Различные полимер
Cтраница 1
Различные полимеры с каждым годом завоевывают новые области применения. [1]
Различные полимеры, с каждым годом завоевывают новые области применения. [2]
Различные полимеры характеризуются разным видом изотерм сорбции. Оба уравнения имеют обычную область применимости. Методом сорбции паров, инертных по отношению к полимерам веществ, были оценены удельные поверхности и суммарный объем пор многих полимеров. Исследованиями в области физико-химии полимеров показано, что классификация пор по их размерам, предложенная М. М. Дубининым для минеральных сорбентов, полностью сохраняется для полимеров. В полимерах наблюдаются микропоры, размеры которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул, переходные поры и макропоры. [3]
Различные полимеры характеризуются разным видом изотерм сорбции. Оба уравнения имеют обычную область применимости. Методом сорбции паров, инертных по отношению к полимерам веществ, были оценены удельные поверхности и суммарный объем пор многих полимеров. Исследованиями в области физико-химии полимеров показано, что классификация пор по их размерам, предложенная М. М. Дубининым для минеральных сорбентов, полностью сохраняется для полимеров. В полимерах наблюдаются микропоры, размеры которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул, переходные поры и макропоры. Сами полимерные сорбенты можно разделить на непористые, микропористые, переходнопористые и макропористые. [4]
 |
Сравнение физико-механических свойств вулканизатов неопрена и других эластомеров. [5] |
Различные полимеры значительно отличаются друг от друга по ряду свойств, но средний уровень для неопрена очень высок. Представленный график является усредненной характеристикой всех смесей; однако, изменяя рецептуру, можно почти для каждого полимера получить вулканизаты со специальными свойствами. При этом следует учитывать, что относительное ухудшение других свойств будет меньше в том случае, если используется полимер с высокими показателями, как это имеет место в случае неопреиа. [6]
Различные полимеры кристаллизуются по-разному. Так, поли-олефины обладают высокой скоростью кристаллизации. Область наиболее интенсивной кристаллизации ПЭНД лежит в пределах 100 - 120 С, т.е. на 10 - 20 град ниже температуры плавления. [7]
Различные полимеры требуют для своего растворения различные растворители. Так, например, полиамидные волокна растворяются в 70 % - ном растворе серной кислоты, целлюлозные волокна - в медно-аммиачном растворе. [8]
Различные полимеры представляют большой интерес в качестве мембран для разделения смесей веществ. Применительно к этой задаче исследовались разнообразные пленки из полимеров. Подобные пленки, представляющие собой тонкостенные мембраны, сравнительно легко получаются. [9]
Различные полимеры существенно различаются по загущающей способности, поэтому для достижения одной и той же вязкости требуется различное их количество. Если необходимое содержание загустителя достигает 15 - 25 %, то оптимальное соотношение воды и этиленгликоля 354 - 65, отвечающее наиболее низкой температуре замерзания, существенно изменится, вызвав значительное повышение температуры замерзания. С этой точки зрения наиболее перспективными для получения низкозамерзающих гидравлических жидкостей являются водорастворимые высокополимерные вещества, небольших количеств которых достаточно для получения нужной вязкости. [10]
Различные полимеры кристаллизуются по-разному. Так, поли-олефины обладают высокой скоростью кристаллизации. Область наиболее интенсивной кристаллизации ПЭНД лежит в пределах 100 - 120 С, т.е. на 10 - 20град ниже температуры плавления. [11]
Синтезированы различные полимеры, содержащие в цепи элементы V группы, в основном фосфор. [12]
Шрше различных полимеров, связанных со способностью К в1а Ща у проникновению молекул смешиваемых компонентов, действительно зависят от различий в их удельных энергиях когезии. [13]
Цепочки различных полимеров имеют различную симметрию и, следовательно, различные правила отбора в колебательном спектре. [14]
Среди различных полимеров, способных кристаллизоваться, неизбежно должны встречаться проявления изоморфизма. Для полимеров удобно пользоваться определением, предложенным Нат-та 167, который под изоморфизмом понимает возможность изменения кристаллической решетки полимера благодаря наличию в цепи мономерных единиц разного типа без нарушения кристалличности, в результате чего наблюдаются непрерывные регулярные изменения некоторых параметров кристаллической решетки, сопровождаемые непрерывными регулярными изменениями других физических свойств. Возможны два типа изоморфного замещения в кристаллической решетке линейного полимера167: изоморфизм цепей и изоморфизм мономерных звеньев. Изоморфизм цепей наблюдается при образовании твердого раствора полимерных молекул путем сокристаллизации различных полимеров, из которых по крайней мере один кристаллизуется сам по себе. При изоморфизме мономерных звеньев возможно введение мономерных звеньев различной структуры статистически по цепи кристаллизующегося полимера, которое не мешает кристаллизации получающегося сополимера. Такое замещение может привести к изменению некоторых параметров решетки. [15]
Страницы: 1 2 3 4