Различные полимер

Cтраница 3

Деструктивные превращения различных полимеров определяются их структурой и могут протекать с разрывом химической связи и образованием мономеров или низкомолекулярных осколков, а также сопровождаться реакциями сшивания. [31]

Для сравнения различных полимеров можно использовать значения Zt, рассчитанные по /, , так как они имеются почти для всех полимеров и наиболее легко и однозначно определяются из экспериментальных данных. [32]

При переработке различных полимеров неизбежно протекают ме-ханохимические процессы, которые, хотя и не имеют определяющего значения, далеко не всегда желательны. [33]

Размеры сегментов различных полимеров, определенные одинаковым способом, естественно, зависят от состава и строения полимера. [34]

Монокристаллы полиэтилена в форме молекулярной ламели в поляризованном свете. [35]

Толщина ламелей различных полимеров практически одна и та же - порядка 100 А, тогда как плоскости ламелей имеют значительно большие размеры, достигающие нескольких микрометров. [36]

При фракционировании различных полимеров применяли большое количество самых разнообразных систем растворитель - осадитель ( см. разд. Универсальных правил выбора системы не существует. Разумеется, определенные характеристики компонентов смеси должны соответствовать условиям фракционирования. Например, температура кипения и химическая стабильность системы должны соответствовать температуре фракционирования и природе фракционируемого полимера. [37]

Для модификации различных полимеров находят применение сложные эфиры фосфиновой кислоты. Байерд [42] показал, что введение триэтилфосфата, особенно в сочетании с тригидратом алюминия, в ненасыщенные полиэфиры способствует значительному улучшению их свойств при горении. [38]

Схематическое изображение макромолекул аморфного ( а и частичнокри-сталлического ( в термопластов. [39]

Богатую палитру различных полимеров трудно систематизировать по группам применения. По строению макромолекул различают термопласты, эластомеры и реактопласты. [40]

Скорости кристаллизации различных полимеров заметно отличаются. Некоторые полимеры кристаллизуются с высокой скоростью и при охлаждении расплава ниже температуры плавления успевают достигнуть максимальной степени кристалличности. Подавляющее большинство полимеров кристаллизуется очень медленно и может переходить в кристаллическое состояние только в определенном интервале температур. [41]

Термической деструкции различных полимеров посвящено значительное число работ. Но лишь в весьма немногих проводится кинетический анализ полученных результатов. Этот факт довольно примечателен, поскольку исследования термической деструкции по своему существу являются кинетическими, так как всегда исследуется изменение той или иной характеристики материала в зависимости от времени теплового воздействия. Такое положение обусловлено не только недостаточным вниманием к кинетическим методам, но и большими методическими трудностями, с которыми сталкивается исследователь при изучении кинетики высокотемпературных процессов. Тем не менее кинетические исследования необходимы, поскольку лишь они позволяют проводить научно обоснованное прогнозирование поведения изделия в условиях эксплуатации. Поэтому кинетическому аспекту термической деструкции в данной работе уделяется особое внимание. [42]

Диаграмма формования поливинилхлорида.| Сравнение диаграмм формования термопласта на основе поливинилхлорида марок. [43]

Диаграммы формования различных полимеров можно сопоставлять путем совмещения их друг с другом ( рис. VII. Под идеальной точкой подразумевается точка, которой соответствуют минимальные температура и давление, обеспечивающие получение качественного изделия. [44]

Влажные константы различных полимеров с увеличением температуры увеличиваются в разной степени, причем большей температурной зависимости соответствует и большая энергия активизации. [45]

Страницы: 1 2 3 4