Высокомолекулярный полимер
Cтраница 3
Большие скорости образования высокомолекулярного полимера при капельном механизме полимеризации авторы объясняют локализацией реакции инициирования и обрыва в адсорбционных слоях на поверхности капель. [31]
Соединения, называемые высокомолекулярными полимерами, известны давно. Волокна растительного и животного происхождения ( хлопок, пенька, шерсть, шелк), кожа, белковые пищевые вещества состоят из природных полимеров. В начальный период развития электротехники для электрической изоляции применяли только природные полимерные материалы: хлопчатобумажную и шелковую пряжу, пеньку, бумагу, картон, невулканизованный каучук. Однако по мере развития энергетики и средств связи, применения все более высоких напряжений и частот непрерывно повышались требования к электроизоляционным материалам в отношении электрической прочности, допускаемых рабочих температур, влагостойкости, диэлектрических свойств при высоких частотах. [32]
Поскольку уголь является высокомолекулярным полимером органического характера, он по своим свойствам очень сходен с другими природными полимерными органическими продуктами - Известно, что природные высокомолекулярные вещества являются смесями сополимеров сложного и мало выясненного состава с ясно выраженными коллоидными свойствами. Образуются они путем конденсации и полимеризации, которая приводит к получению весьма высокомолекулярных продуктов. [33]
В защитных пигментсодержащих композициях высокомолекулярный полимер выступает как органическое связующее и пленкообразующее вещество, обеспечивающее наибольшую устойчивость красящих покрытий. Так как краски должны наноситься на различные подложки в жидком состоянии, то долгое время основой термопластичных или лаковых композиций были растворы полимеров. Однако, поскольку вязкость таких растворов резко возрастает с увеличением концентрации и молекулярной массы использованных полимеров, например, нитроцеллюлозы, то условие нанесения растворов с помощью кисти или путем распыления ограничивает их использование относительно низкими концентрациями и, следовательно, для создания защитного покрытия соответствующей толщины требуется нанести несколько слоев полимера. [34]
Она может быть превращена высокомолекулярный полимер с молекулярным весом 500 000 и выше. Из расплавленной серы можно полу-чть волокна с неожиданно хорошими свойствами на взрыв, если расплав быстро охлаждать в воде. Кри-галлизуясь, оно дает типичную диаграмму волокна. [35]
Совершенно ясно, что высокомолекулярный полимер может быть получен только лишь при эквимолекулярном соотношении исходных веществ. Однако и в данном случае есть причина, приводящая к остановке роста цепи молекул полимера на определенном этапе. Это - унос одного из компонентов, если имеется значительное различие в летучести исходных веществ, что приводит к избытку менее летучего компонента. [37]
Под названием полиформальдегида известен высокомолекулярный полимер формальдегида, построенный из полиоксиметилено-вых цепей, содержащих, как правило, более тысячи звеньев. Исходный формальдегид может полимеризоваться в сжиженном виде, но в этом случае получается нестабильный полимер, поэтому полимеризации обычно подвергают газообразный формальдегид в среде инертного растворителя, например толуола. [38]
В этом случае образуется настолько высокомолекулярный полимер, что его практически невозможно - перерабатывать на существующем оборудовании. [39]
Углеводород натурального каучука представляет собой высокомолекулярный полимер изопрена, образующийся путем биохимического синтеза. Характерной особенностью натурального каучука является строгая регулярность его структуры. [40]
 |
Структура повторяющихся олигосахаридных единиц О-специфи-ческих боковых цепей ЛПС Y. pseudotuberculosis. [41] |
Липополисахарид грамотрицательных бактерий представляет собой высокомолекулярный полимер смешанной природы, морфологическая структура ЛПС независимо от микроорганизма очень сх од-на. У некоторых видов ЛПС обнаружено ветвление основной ленточной структуры, у других отмечена трехслойность лентоподобных образований. [42]
Реакция расщепления дисульфидных связей высокомолекулярного полимера осуществляется в водной дисперсии на границе раздела фаз. [43]
Необходимым условием для получения высокомолекулярного полимера является присутствие шестивалентного хрома. Так, например, обработка окиснохромового катализатора водородом в течение 4 час при 493 с целью восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного приводит к образованию неактивного катализатора. [44]
Реакция расщепления дисульфидных связей высокомолекулярного полимера осуществляется в водной дисперсии на границе раздела фаз. [45]
Страницы: 1 2 3 4