Низкомолекулярный полимер

Cтраница 2

Однако при работе с низкомолекулярными полимерами, содержащими значительное количество фракций с молекулярной массой ниже 2 - Ю3, возникают трудности, вызванные отсутствием стандартных веществ. Для этой цели были использованы олигомеры стирола. [16]

Первая экстрагирующая смесь преимущественно растворяла низкомолекулярный полимер. Время, необходимое для достижения равновесия, должно быть в каждом случае определено экспериментально. При экстрагировании поли-винилацетатных пленок достаточно 8 - 10 мин. [17]

В результате такой реакции получается весьма низкомолекулярный полимер, представляющий собой жидкость, которая используется в качестве смазки. Продукт реакции представляет собой смесь циклических и линейных полимеров различного размера. При гидролизе силапов в присутствии оснований образуются высокомолекулярные линейные полимеры. Проведение процесса в присутствии сильных кислот благоприятствует образованию циклических силоксанов и низкомолекулярных линейных полимеров. С повышением температуры реакции возрастает возможность получения полимеров высокого молекулярного веса. Однако твердые высокомолекулярные полисилокса-ны удается получить только полимеризацией в присутствии инициаторов ионного типа циклических силоксанов с раскрытием цикла ( разд. Твердые полисилоксаны применяются в качестве эластомеров. [18]

Для удлинения цепи и превращения низкомолекулярного полимера в высокомолекулярный используют бифункциональные соединения с активными атомами водорода. К таким соединениям в первую очередь относится вода, гликоли и диамины. Удлинение цепи при действии воды и диаминов приводит к образованию замещенных мочевинных звеньев, а удлинение цепи при действии гликолей - к образованию уретановых звеньев. [19]

Помимо этого растворитель может загрязняться низкомолекулярными полимерами, присутствующими в сырье. Для повторного использования растворителя применяемого в процессе прядения волокон, его необходимо очищать от указан ных примесей. Неорганические растворители для прядения акриловых волока могут быть очищены дистилляцией. Для очистки органических растворителей, на против, необходимо применять довольно сложные методы, такие как осаждение фильтрация через адсорбирующий слой, перекристаллизация и др. Процесс адсорб ционной фильтрации с использованием активированного угля не позволяет уда лять ионизируемые примеси. Процесс осаждения и фильтрации, основанный н различной растворимости веществ, позволяет удалять только малорастворимы примеси. Применение перекристаллизации тоже имеет различные недостатки, в част ности недостаточно полное удаление примесей, большое количество неорганиче ского растворителя, остающегося в маточном растворе и невысокий выход выделяв мого материала. Указанные недостатки делают этот процесс неприменимым н практике. [20]

Отнесение полос группы СН2 в полиэтиленоксиде. [21]

В то время как в низкомолекулярном полимере могут сосуществовать как транс -, так и гош-формы групп - ОСН2СН2О -, в высокомолекулярном высококристаллическом полиэтиленоксиде группы - ОСН2СН2О - могут находиться только в гош-форме. [22]

Легче распутать короткие цепи в низкомолекулярном полимере, и поэтому полимер с меньшим молекулярным весом разрушается под действием сравнительно низких напряжений. [23]

Принимается, что при этом образуется низкомолекулярный полимер ( олигомер), содержащий сульфогруппы и обладающий поверхностной активностью. Однако этот вид полимеризации без эмульгатора является частным случаем. [24]

Наличие метанола препятствует выпадению из формалина низкомолекулярного полимера формальдегида - параформа. [25]

Облучение при комнатной температуре приводит к низкомолекулярным полимерам с исключительно малой скоростью полимеризации [156, 157], как считают авторы, по радикальному механизму. Между тем известно, что а-метил-стирол полимеризуется только по катионному механизму. [26]

Схема энергетических. [27]

Концы макромолекул, которых больше в низкомолекулярных полимерах, диффундируют в слой полимера быстрее, чем серединные участки молекул. [28]

Образование микротрещин также происходит легче в низкомолекулярном полимере, что может приводить к повышению скорости ползучести или релаксации напряжения до наступления разрушения. [29]

При полимеризации стирола в четыреххлористом углероде образуется низкомолекулярный полимер ( молекулярный вес 3000 - - Ю 000), на концах макромолекул которого находятся группы ССЦ и атомы хлора. При полимеризации стирола в среде хлорбензола в макромолекулах полистирола не содержится атомов хлора. [30]

Страницы: 1 2 3 4