Cтраница 3
При поликонденсации дихлорсилилфталоцианина 57 с резорцином образуется низкомолекулярный полимер. В результате термической дегидратации силандиола 58 получается полисилоксан 61 с довольно высокой степенью полимеризации. [31]
При полимеризации в органических растворителях обычно получается низкомолекулярный полимер. [32]
Полимеризация глутарового альдегида по реакции Тищенко дает только низкомолекулярный полимер, поскольку одновременно протекает циклопо-лимеризация, инициируемая следами воды [ Y о k о t а К. [33]
Жидкий тиокол марок I и II - полисульфидный низкомолекулярный полимер, при отверждении которого получают эластичные резиноподобные продукты. Вулканизация может осуществляться на воздухе при обычной температуре в присутствии веществ, отдающих кислород; с повышением температуры процесс ускоряется. Тиоколы нетоксичны, их применяют для изготовления герметиков, замазок и в качестве эластичных покрытий. [34]
В процессе конденсации вначале образуются фенолоспирты, затем термореактивный низкомолекулярный полимер - резол, растворимый в органических растворителях. Дальнейшей термической конденсацией получается пластичный полимер сетчатой структуры - резитол, нагреванием которого до 150 С получают твердый термостойкий и нерастворимый полимер - резит. [35]
Поскольку при этом возникает лишь небольшое количество низкомолекулярного полимера, он может остаться незамеченным. [36]
Реакцию поликонденсации таких мономеров проводят до образования сравнительно низкомолекулярного полимера, легко растворимого и легкоплавкого. [37]
Вместе с растворителем отделяется растворенная в нем часть атактического низкомолекулярного полимера, являющегося побочным продуктом. [38]
Наряду с кислотной полимеризацией, приводящей лишь к низкомолекулярным полимерам, впоследствии был разработан способ получения полиэтиленимина с мол. Такой полиэтиленимин превосходит низкомолекулярный по свойствам при практическом использовании, и в настоящее время он производится промышленностью в преобладающей степени. [39]
Масло МГТ - маловязкое низкозастывающее масло, загущенное низкомолекулярным полимером, содержащее комплекс высокоэффективных присадок. Применяется веесезонно до минус 50 С аналогично маслу марки А. [40]
Поскольку для образования сплошной сетки поперечных связей в низкомолекулярном полимере необходимо больше поперечных связей, чем в высокомолекулярном, очевидно, что измерение плотности поперечного сшивания деструктированного каучука не характеризует его физические свойства в такой же степени, как до деструкции. [41]
Межфазная поликонденсацпя. Вытягивание пленки полимера с границы раздела фаз. [42] |
Наилучшие результаты дает применение растворителя, в котором растворяется низкомолекулярный полимер ц нерастворим полимер с высоким молекулярным весом. При преждевременном выпадении полимера из реакционной среды не удается получить полимер желаемого молекулярного веса. Так, например, ксилол и четыреххлористый углерод являются осади-телями полигексаметиленсебацината различного молекулярного веса, тогда как хлороформ не растворяет только высокомолекулярный полимер. [43]
Зависимость максимальной степени. [44] |
Полученные в этом случае результаты показывают, что образцы низкомолекулярного полимера особенно чувствительны к выбору скорости деформации. Успешное деформационное упрочнение может быть достигнуто лишь при сравнительно высоких скоростях. Возможное объяснение сложному комплексу требований, предъявляемых для оптимизации механических характеристик образцов, состоит в том, что процесс вытяжки протекает по различным молекулярным механизмам. Каждый из них удовлетворяет принципу эквивалентности температуры и скорости деформации. Оптимальные же характеристики образца получаются лишь при однозначной комбинации этих параметров. Вероятно, в деформационном процессе участвуют как кристаллические, так и некристаллические области материала. При этом следует найти подходящие скорости, при которых оба процесса протекают одновременно. [45]