Получаемые полимер

Cтраница 3

Способ и условия поликонденсации могут оказывать влияние на свойства получаемых полимеров. Естественно, что основные свойства определяются химической природой данного полимера, обусловленной строением исходных мономеров. Однако некоторые особенности химического и физического строения цепи могут зависеть от способа и условий поликонденсации. Обычно особенности строения влияют на свойства полимеров не очень существенно, лишь в пределах сравнительно небольших отклонений от основного уровня свойств. Но в ряде случаев таких отклонений бывает достаточно для того, чтобы полимер, получаемый одним способом, в одних условиях, был пригоден для практического использования, а получаемый в других условиях - непригоден. [31]

Характерным для реакции получения полиуретанов является сравнительно однородный состав получаемых полимеров. Особенно однородные продукты получаются при реакции в растворителе, способном растворять исходные мономеры и низкомолекулярные продукты. Важным преимуществом является также возможность прервать реакцию на промежуточном этапе и завершить образование конечных продуктов при последующей обработке. [32]

Изучение влияния количества вводимой в реакцию воды на свойства получаемых полимеров показало, что с увеличением количества вводимой в реакцию воды увеличивается количество неперегоняющейся фракции и уменьшается количество этоксильных групп как в отогнанных, так и в неотгоняющихся фракциях. [33]

Наличие АЦ разной структуры в зоне реакции определяет полидисперсность получаемых полимеров, поскольку каждому АЦ соответствует определенная скорость присоединения мономера, а также скорости реакций ограничения цепи. [34]

Андрианов, Жданов и Аснович [162] установили также, что получаемые полимеры длительно сохраняют способность растворяться в органических растворителях, но не плавятся при нагревании. [35]

Во избежание местных перегревов, могущих привести к снижению качества получаемых полимеров, необходимо стремиться к поддержанию постоянной и низкой температуры в самой растущей частице полимера. Ясно, что в условиях плохой теплопроводности полимера и сильной экзотермичности реакции это представляет значительные трудности. Здесь большое значение приобретает размер образующихся частиц полимера. Чем меньше размеры частиц раствора катализатора, тем меньше пленка полимера, которая их покрывает; следовательно, при малых размерах частиц улучшаются условия отвода тепла реакции полимеризации, что должно способствовать получению полимеров с более высоким молекулярным весом. [37]

При изучении процесса полимеризации приходится ориентироваться на отдельные физические характеристики получаемых полимеров, по которым судят о поведении и изменении некоторых структурных факторов в зависимости от условий процесса, и на этом основании делают выводы о конечных свойствах и областях применения полимеров. [38]

Термоэластичность нолиорганосилоксанов и полиэфира при различных температурах. [39]

В зависимости от сродней функциональности ( Фср) смеси исходных реагентов получаемые полимеры имеют различные свойства. [40]

Термоэластичность полиорганосилоксанов и полиэфира при различных температурах. [41]

В зависимости от средней функциональности ( ФСр) смеси исходных реагентов получаемые полимеры имеют различные свойства. [42]

Ниже мы более подробно остановимся на влиянии типов разветвлений на свойства получаемых полимеров. Ответвления могут быть построены различно. Они могут содержать те же звенья, что и в главной цепи. [43]

Для теоретического анализа ММР, выяснения связи механизма полимеризации с ММР получаемых полимеров, установления зависимости свойств полимерных материалов от молекулярной массы удобно пользоваться аналитическими, а не графическими выражениями функций ММР. В этом легко убедиться, если попробовать сравнить друг с другом графики кривых распределения нескольких образцов полимеров. Правда, для этой цели можно воспользоваться средними молекулярными массами и и: х отношениями, однако эти критерии недостаточно строго выражают свойства кривых распределения. Кроме того, при расчетах ММР, получаемых по тому или иному кинетическому механизму полимеризации, решения получаются в аналитическом виде. [44]

Для теоретического анализа МВР, выяснения связи механизма полимеризации с МВР получаемых полимеров, установления зависимости свойств полимерных материалов от молекулярного веса удобно пользоваться аналитическими, а не графическими выражениями функций МВР. В этом легко убедиться, если попробовать сравнить друг с другом графики кривых распределения нескольких образцов полимеров. Правда, как мы уже убедились, для этой цели можно воспользоваться средними молекулярными весами и их отношениями, однако эти критерии недостаточно строго выражают свойт ства кривых распределения. Кроме того, при расчетах МВР, получаемых по тому или иному кинетическому механизму полимеризации, решения получаются в аналитическом виде. [45]

Страницы: 1 2 3 4