Cтраница 3
![]() |
Хроматограмма смеси углеводородов GI - 4. [31] |
Существенные различия в порядке элюиро-вания газов на пористых полимерах по сравнению с порядком элюирования их на других сорбентах облегчают качественную идентификацию газов. При этом широко использовались составные колонки и программирование температуры. [32]
![]() |
Разделение алкалоидов. / - аспирин. 2 - фенацетин. 3 - кофеин.| Разделение смеси. / - антрахинон. 2-бензантрахинон. [33] |
Другим направлением расширения возможностей газовой хроматографии на пористых полимерах для анализа высококипящих соединений является переход к полимерным сорбентам на основе термостойких полимеров. Первые шаги в этом направлении уже сделаны. [34]
Существенные различия в порядке элюирования газов на пористых полимерах по сравнению с порядком элюирования их на других сорбентах облегчают качественную идентификацию газов. При этом широко использовались составные колонки и программирование температуры. [35]
Другим направлением расширения возможностей газовой хроматографии на пористых полимерах для анализа высококипящих соединений является создание полимерных сорбентов на основе термостойких полимеров. Первые успехи в этом направлении уже имеются. Так, среди недавно созданных термостойких полимерных сорбентов следует отметить тенакс, который может быть использован до температур 400 - 450 С; особый интерес представляют термостойкие полиимидные сорбенты на основе пиромелли-тового диангидрида ( полисорбимид-1 и полисорбимид-2) с температурным пределом использования 400 - 450 С, мелон и некоторые другие сорбенты на основе кремний-органических соединений. [36]
Многие исследователи считают, что разделительные процессы на пористых полимерах отличаются от процессов газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии, что здесь одновременно протекают процессы адсорбции и абсорбции. Следует отметить, что пористые полимеры применяются как высокоселективные адсорбенты в газо-адсорбционной и жидкостно-адсорбционной хроматографии для разделения многокомпонентных смесей, а также и в качестве носителей в газо-жидкостной хроматографии. По-видимому, этим сорбентам принадлежит большое будущее. [37]
Многие исследователи считают, что разделительные процессы на пористых полимерах отличаются от процессов газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии, что здесь одновременно протекают процессы адсорбции и абсорбции. Следует отметить, что пористые полимеры применяются и как высокоселективные адсорбенты в газо-адсорбционной и жидкостно-адсорбционной хроматографии для разделения многокомпонентных смесей, а также и в качестве носителей в газо-жидкостной хроматографии. По-видимому, этим сорбентам принадлежит большое будущее. [38]
Согласно Холлису И ], процессы разделения на пористых полимерах отличны от процессов разделения в газо-жидко-стной или газоадсорбционной хроматографии. Если традиционное газохроматографическое разделение основано на использовании процессов, происходящих на поверхности твердого тела и в тонких поверхностных слоях пленок жидкости, то хроматография на пористых полимерных сорбентах осуществляется во всем объеме частицы полимера. [39]
Пример хромато-граммы смеси низкокипящих газов на колонке, заполненной пористым полимером порапак Qr приведен на рис. 1.1. Важным преимуществом пористых полимеров является возможность определения воды. [40]
Ржав и некая М. У. Определение воды методом газовой хроматографии на пористых полимерах. [41]
Из табл. 1 видно, что при разделении на неполярных пористых полимерах - порапаках Q, Р, Р - S, Q-5 особенности локальной электронной структуры молекул непредельных соединений не проявляются. Элюирование непредельных соединений на указанных полимерах определяется не наличием я-электронных связей, а осуществляется в соответствии с температурами кипения этих соединений. [42]
![]() |
Хроматограмма примесей и-жирных кислот GI - С6 в воде. [43] |
На рис. 8.39 представлены некоторые хроматограммы воды в органических растворителях на пористых полимерах. Пик воды узкий, симметричный, расстояние между пиком основного компонента и пиком воды достаточно большое, что позволяет значительно увеличивать объем дозируемой пробы. [44]
Для выяснения характера сорбции, а также для изучения особенностей размывания на пористых полимерах в работах [38, 39] были выбраны хорошо известные в хроматографической практике пористые полимеры хромосорб 101 и хромосорб 102 ( см. разд. Эти полимеры имеют одинаковую химическую природу поверхности, но различную пористость. Удельная поверхность хромосорба 101, определенная по адсорбции азота при низкой температуре методом БЭТ, составляет SN, 30 м2 / г, и средний эффективный диаметр пор о. В качестве адсорбатов были выбраны бензол, перфторбензол, н-октан и перфтор-н-октан. [45]