Cтраница 4
Для выделения летучих веществ пива [26] их увлекали потоком азота в ловушку с пористым полимером ( разд. [46]
Величины инкрементов энергий, рассчитанные авторами [1], для СН3 - группы на исследованных пористых полимерах, значительно больше инкрементов для СН2 - групп. Такая большая разница в значениях энергий взаимодействия СН3 - и СН2 - групп не наблюдается на других адсорбентах и, по мнению авторов, не может быть объяснена только процессами адсорбции, а является следствием особого механизма удерживания на пористых полимерах. [47]
В работе [166] сопоставляются результаты количественного определения микроколичеств воды, полученные газо-хроматографическим методом на пористых полимерах, с данными классического метода К. [48]
Образующиеся при синтезе поры могут закрываться при прессовании полимера под большим давлением, и тогда пористый полимер становится непористым. При этом I-FO во всех случаях меньше ГК0тах, что свидетельствует об отсутствии набухания. [49]
В настоящее время, по-видимому, недостаточно данных, чтобы однозначно представить механизм разделения на пористых полимерах или отнести со всей определенностью их к адсорбентам или неподвижным фазам. Согласно классификации А. В. Киселева, полимерные сорбенты ( без модификации полярными мономерами) следует отнести к неспецифическим адсорбентам, и значительное число разделений подтверждает это. [50]
Холлис и Хайес [1, 17], изучавшие особенности удерживания газов, отметили, что порядок элюирования на пористых полимерах ( порапаках P Q, R N, S, Т) низкокипящих газов ( Н2, Не, N2, O2, Аг) отличен от порядка разделения их на молекулярных ситах, алюмогелях, силикагелях. Последовательность элюирования указанных газов на пористых полимерных сорбентах ( при - 78 С) соответствует увеличению общего числа электронов на внешних оболочках атомов газов, увеличению их молекулярного веса. [51]
Некоторые вещества, обычно используемые в газовой хроматографии в качестве жидкой фазы, можно разделить на пористых полимерах. В частности, диметилформамид и диметилсульфолан можно разделить на полуметровой колонке с хромосорбом 101 при 190 С. [52]
Распределение объема пор в % по гэфф. в порапаках Q ( 1 и Я ( 2. [53] |
Изучение газохроматографических и структурных характеристик полимерных сорбентов позволяет объяснить особенности разделения различных соединений на колонках, заполненных пористыми полимерами, и предсказать оптимальные условия проведения разделения сравнительно сложных смесей. [54]
Определение загрязнений в чистом бутадиене-1 3. [55] |
Исключительная селективность ГТС по отношению к изомерным соединениям делает этот адсорбент более удобным ( по сравнению с пористыми полимерами) для разделения углеводородов С4 с узким диапазоном температур кипения. [56]
В настоящей работе измерены удерживаемые объемы, теплота растворения в различных жидких фазах и теплота адсорбции на силикагелях и пористых полимерах, а также показано влияние предварительно сорбированной воды на удерживаемые объемы и селективность разделения полярных веществ. [57]
Электроды на основе мембран с подвижными носителями имеют жидкие мембраны - раствор ионообменника или нейтрального переносчика в органическом растворителе, удерживаемый на пористом полимере ( рис. IV. Органический растворитель влияет на свойства электрода. Так, если для растворения кальциевой соли эфира фосфорной кислоты [ ( КСЬЬРООЬСа используют диоктилфенилфосфонат, то электрод пригоден для определения ионов кальция в присутствии 100-кратного количества магния. Но если растворителем является деканол-1, то электрод не способен различить кальций или магний; его можно, однако, использовать для определения жесткости воды. [59]
Холлис и Хайес [60], определявшие воду в различных средах на немодифицированных и модифицированных полярными жидкими фазами порапаках, установили, что сорбент, представляющий собой пористый полимер с нанесенной на него жидкой фазой, по своим хроматографическим свойствам отличается как от самого полимера, так и от жидкой фазы, нанесенной на любой другой носитель. Разделительная способность модифицированных пористых полимерных сорбентов основана на суммарном действии пористого полимера и неподвижной жидкой фазы. [60]