Cтраница 2
Это значит, что в реакции полимерного синтеза осуществляется стереоспецифическое взаимодействие между растущим полимером, катализатором и реагирующим мономером. [16]
При полимеризации как в присутствии комплексных гетерогенных и мякрогетерогенных катализаторов, так и окиснохромовых растущий полимер практически полностью обволакивает частицы, катализатора. Часть полимера в ходе полимеризации может, видимо, отделяться от поверхности катализатора. [17]
Пытаясь понять причину образования стереорегулярных полимеров, следует иметь в виду, что присоединение мономерной единицы RCH СН2 к растущему полимеру, состоящему из таких же единиц, связано с возникновением нового асимметрического атома в соединении, где уже имеется ряд асимметрических атомов. [18]
Параметр этой функции распределения с kn / k0) равен единице ( распределение Пуассона) только для этиленгликоля и его моноэтилового эфира, наиболее близких к структуре растущего полимера. [19]
В случае триоксана и дикетена оси образующихся макромолекул, имеющих спиральную конформацию, совпадают с направлением роста кристалла мономера. В случае р-пропиолактона ось растущего полимера, имеющего почти плоскостную зигзагообразную конформацию, расположена перпендикулярно направлению роста кристалла мономера. [20]
Однако прямые доказательства участия конкретных структур I-III в катионной полимеризации отсутствуют. Как правило, различные ионные формы растущего полимера находятся в динамическом равновесии друг с другом. Равновесие в значительной степени зависит от температуры и концентрации реагентов. [21]
Радикалы инициаторов входят в состав молекулы полимера, образуя его конечную группу. Обрыв цепи происходит при столкновении молекулы растущего полимера либо с молекулой специально добавленного регулятора роста цепи, либо с молекулой мономера. [22]
Радикалы инициаторов входят в состав молекулы полимера, образуя его конечную группу. Обрыв цепи происходит при столкновении молекулы растущего полимера либо с молекулой специально добавляемого регулятора роста цепи, либо с молекулой мономера. [23]
Выше уже говорилось о том, что реакция обрыва цепи при радикальной полимеризации протекает по бимолекулярному механизму путем взаимодействия двух растущих макрорадикалов. При ионной же полимеризации обрыв цепи по отношению к растущему полимеру часто является реакцией первого порядка. [24]
![]() |
Кривая поглощения. [25] |
Подводя итоги, можно утверждать, что в синтезе полипептидов конфигурационная энергия, связанная с образованием а-спирали, играет большую роль. Она определяет собой кинетику образования всех витков после первых двух и заставляет растущий полимер отбирать из смеси стереоизомеров тот, который имеет естественную простанственную конфигурацию по отношению-к растущей спирали. [26]
Рост цепи происходит путем атаки тех молекул мономера, которые диффундируют в мицеллы. По мере того как размер цепи увеличивается, адсорбция мыла на границе раздела растущий полимер - вода вызывает уменьшение общего числа мицелл, и в дальнейшем процесс полимеризации протекает в полимерных частицах, набухших в мономере. Рост цепи продолжается до тех пор, пока растущая полимерная цепь не будет атакована вторым радикалом. Представляет некоторый интерес тот факт, что при полимеризации в эмульсии растущие радикалы могут находиться в полимерных частицах, будучи ими захвачены, даже после прекращения образования инициирующих радикалов. [27]
Для многих полимеризационных систем характерно, что реальный молекулярный вес полимера оказывается более низким, чем тот, который предсказан на основании реакций обрыва вследствие рекомбинации или диспропорционирования. Этот эффект обусловлен прежде всего протеканием обрыва вследствие реакции переноса водорода или другого атома или группы атомов на растущий полимер от различных соединений, находящихся в реакционной системе: мономера, инициатора или растворителя. [28]
Передача цепи на молекулу полимера приводит к увеличению молекулярного веса и к так называемому разветвлению. Это означает, что вновь активированная цепь полимера уже не линейна, а имеет ответвление в виде новой цепи растущего полимера. [29]
Передача цепи на молекулу полимера приводит к увеличению молекулярного веса и к так называемому разветвлению. Это означает, что вновь активированная цепь полимера ужо не линейна, а имеет ответвление в виде новой цепи растущего полимера. [30]