Феноло-формальдегидные полимер

Cтраница 1

Феноло-формальдегидные полимеры хорошо совмещаются с наполнителями - древесной стружкой, бумагой, тканью, стеклянным волокном, при этом получаются пластики более прочные и менее хрупкие, чем сами полимеры. Поэтому феноло-формальдегидные полимеры широко применяют в качестве связующего при изготовлении древесностружечных плит, бумажнослоистых пластиков, стеклопластиков и разнообразных изделий из минеральной ваты. Эти же полимеры используют для получения клеев, бакелитного лака, водостойкой фанеры. Широкому распространению феноло-формальдегидных полимеров в технике способствует их относительная дешевизна. [1]

Прибор для обнаружения газообразных веществ ( в натуральную величину. [2]

Феноло-формальдегидные полимеры следует нагревать 1 - 2 мин, мочевино-формальдегидные - несколько дольше, но не более 10 мин. [3]

Феноло-формальдегидные полимеры в строительной технике применяют для производства клеев, древесно-волокнистых и древесно-стружечных плит, древесно-слоистых пластиков ( ДСП), водостойкой фанеры, бумажно-слоистых пластиков, для приготовления сотопластов, минераловатных и стекловатных матов и спиртовых лаков. [4]

Феноло-формальдегидные полимеры, вследствие жирноаро-матического характера структурных звеньев, в общем устойчивы к нагреву. Кроме того, в продуктах реакции найден ксантен, получающийся в результате дегидратации 2 2 -диоксидифенилметана, содержащегося в продуктах конденсации фенола с формальдегидом. [5]

Феноло-формальдегидные полимеры находят широкое применение. [6]

Феноло-формальдегидные полимеры представляют собой продукты поликонденсации фенолов и формальдегида. Кроме того, для получения лаковых полимеров часто применяются различные алкил - и арил-пара-замещенные фенолы общей формулы n - RC6H4OH, где R - алкил или арил. В лакокрасочной промышленности находят применение как немодифицированные полимеры, представляющие собой продукты конденсации фенолов с формальдегидом, так и модифицированные полимеры, получаемые конденсацией фенолов с формальдегидом и последующей конденсацией с другими соединениями. Немодифицированные полимеры обладают ограниченной растворимостью и плохой совместимостью с другими компонентами, входящими в состав лаков. Такие полимеры применяются в основном для получения спиртовых лаков. [7]

Феноло-формальдегидные полимеры на п-третичном бутилфено-ле применяются для изготовления высококачественных масляных лаков, которые получаются нагреванием смеси полимера и масла. [8]

Феноло-формальдегидные полимеры содержат гидроксильные группы, которые не принимают участие в реакции поликонденсации. Эти гидроксильные группы полиметиленфенолов вступают в реакции, характерные для гидроксильных групп низкомолекулярных фенолов, но сетчатая структура макромолекул полимера, возникновение водородных связей между макромолекулами и соседними звеньями, нерастворимость полимера затрудняют проникание реагирующих веществ к отдельным звеньям макромолекул. [11]

Отвержденные смолообразные феноло-формальдегидные полимеры переходят в растворимое и термопластичное состояние после нагревания в избытке фенола. Эта реакция носит название фенолиза и имеет большое практическое значение. [12]

Карбонизация феноло-формальдегидных полимеров с более рыхлой объемной структурой и со значительным количеством пространственных дефектов приводит к образованию углеродных адсорбентов с широким распределением объема пор по эквивалентным радиусам. [13]

При нагревании феноло-формальдегидных полимеров до 300 С происходит их разложение с выделением исходных веществ, что может служить для аналитического определения природы полимера. Для феноло-формальдегидных полимеров известна также гидролитическая реакция связи С-С под влиянием фенола. [14]

При нагревании феноло-формальдегидных полимеров до 300 С они разлагаются с выделением исходных веществ, что может служить для аналитического определения природы полимера. Для феноло-формальдегидных полимеров известна также гидролитическая реакция связи С-С под влиянием фенола - фенолиз. При этом отвержденные смоло-образные феноло-формальдегидные полимеры переходят в растворимое и термопластичное состояние после нагревания в избытке фенола. [15]

Страницы: 1 2 3 4