Cтраница 1
Кристаллические и аморфные полимеры обнаруживают необычайную способность к образованию надмолекулярных структур. Эта особенность полимеров обусловлена прежде всего цепным строением макромолекул. Межмолекулярное взаимодействие больших макромолекул полимера приводит к тому, что даже в аморфном состоянии макромолекулярные системы являются весьма упорядоченными. На примере полиметилметакрилата и поливинилхлорида х, полученных в различных условиях, было показано, что степень молекулярной упорядоченности аморфных полимеров может меняться в очень широких пределах. [1]
Кристаллические и аморфные полимеры значительно различаются по своим физическим свойствам, поэтому для определения стереорегулярности естественно было обратиться к исследованиям в твердой фазе. Развитие же кристаллических структур может определяться кинетическими факторами, так что отсутствие кристалличности не является однозначным доказательством того, что полимер не обладает регулярной структурой. [2]
Кристаллические и аморфные полимеры при температуре свыше tcr переходят в вязкотекучее состояние. Формование изделий из полимеров или пластмасс осуществляют в области их вязкотекучего состояния. [3]
Пластификация кристаллических и аморфных полимеров может быть достигнута и в процессе получения покрытий использованием пластификаторов в качестве клейкой основы или охлаждением покрытий в пластифицирующей среде. Эти способы основаны на диффузии жидкого пластификатора в слой полимера в нагретом состоянии. Они отличаются простотой исполнения и в ряде случаев Могут представлять практический интерес. [4]
Пластификация кристаллических и аморфных полимеров может быть достигнута и в процессе получения покрытий использованием пластификаторов в качестве клейкой основы или охлаждением покрытий в пластифицирующей среде. Эти способы основаны на диффузии жидкого пластификатора в слой полимера в нагретом состоянии. Они отличаются простотой исполнения и в ряде случаев могут представлять практический интерес. [5]
Температуры стеклования пластифицированных кристаллических и аморфных полимеров совпадают; следовательно, они не зависят от фазового состояния, а определяются только природой полимера и концентрацией пластификатора. [6]
Между понятиями ориентации кристаллических и аморфных полимеров имеется разница. [7]
Для изготовления пластмасс используются кристаллические и аморфные полимеры; последние должны иметь температуру стеклования выше комнатной, как правило, выше 60 С. Кроме смолы в композицию могут входить следующие основные компоненты: наполнитель, отвердитель, пластификатор, стабилизатор, смазка. [8]
Различия в поведении порошков кристаллических и аморфных полимеров могут определить и некоторые технологические особенности получения из них покрытий. [9]
Ориентированной структурой могут обладать и кристаллические и аморфные полимеры. Одним из важнейших факторов, определяющих способность полимера к упорядочению системы, является гибкость макромо-лекулярных цепей. [10]
Это связано с различной величиной энергий взаимодействия кристаллических и аморфных полимеров. [11]
Характерной особенностью стереоспецифического катализа является обязательное образование смеси кристаллических и аморфных полимеров, абсолютное количество которых зависит от применяемой каталитической системы. [12]
Из приведенного анализа видно, что в принципе и кристаллические и аморфные полимеры деформируются по сходным физическим механизмам, степень проявления которых определяется физико-химическими особенностями полимерных материалов. Заметим, что в прикладном плане это определяет практическую невозможность установления только по испытаниям на растяжение того, с каким полимером аморфным или кристаллическим мы имеем дело. Исключение составляют лишь жесткие, малодеформативные в стеклообразном состоянии, непластифицированные и немодифицированные полимерные материалы, а именно ПС, ПК, ЭС, ФФП, АФП. [13]
Отсутствие всесторонне протяженных трехмерных кристаллических решеток у кристаллических полимеров и сходство сорбционных явлений для кристаллических и аморфных полимеров завершают картину полного несоответствия между фактическими свойствами кристаллических полимеров и развивавшейся на протяжении ряда лет теории, основанной на формальном и некритическом применении к полимерам теории кристаллического состояния низкомолекулярных веществ. Поэтому необходимо пересмотреть сложившиеся к настоящему времени представления о кристаллическом состоянии полимеров и устранить имеющиеся в них противоречия. Это требует прежде всего обсуждения двух важнейших вопросов: 1) что представляет собой с термодинамической точки зрения фазовое состояние кристаллического полимера. [14]
Теплофизические свойства в большой мере зависят от плотности полимера, причем характер этой зависимости различен для кристаллических и аморфных полимеров. [15]