Cтраница 1
Твердые аморфные полимеры получаются в ряде случаев непосредственно при синтезе, а также при охлаждении вязкотекучих или высокоэластичных полимеров в условиях, исключающих возможность кристаллизации. Многие из них прозрачны и в определенных условиях становятся хрупкими. Поэтому подобные аморфные полимеры называют стеклообразными, или органическими стеклами. Таким образом, твердые аморфные полимеры находятся в стеклообразном состоянии. [1]
![]() |
Термомеханическая кривая. [2] |
Твердые аморфные полимеры переходят в жидкое состояние через промежуточную зону - высокоэластичное состояние. Высокоэластичное состояние наступает при нагреве выше температур стеклования. [3]
Твердые аморфные полимеры получаются при охлаждении текучих или эластичных полимеров в условиях, исключающих возможность кристаллизации. Многие из них прозрачны и в определенных условиях становятся хрупкими. Поэтому подобные аморфные полимеры называют стеклообразными или просто органическими стеклами. Таким образом, твердые аморфные полимеры находятся в стеклообразном состоянии. [4]
Твердые аморфные полимеры переходят в жидкое состояние через промежуточное - высокоэластичное состояние. Высокоэластичное состояние наступает при нагреве выше температур стеклования. Оно характеризуется подвижностью участков цепи ( звеньев или групп звеньев) при отсутствии перемещения цепи в целом. [5]
Твердые аморфные полимеры переходят в жидкое состояние через промежуточную зону - высокоэластичное состояние. Высокоэластичное состояние наступает при нагреве выше температур стеклования. Оно характеризуется подвижностью участков цеп. Так как кристаллические полимеры имеют объемы с аморфн-я 1 фазой, то и пх переход в жидкое состояние происходит через зону высокоэластнч-ного состояния. [6]
Для твердых аморфных полимеров весьма характерна глобулярная структура. Глобулы могут представлять собой отдельные скрученные макромолекулы, а также агрегаты из них. [7]
Для твердых аморфных полимеров при повышенных температурах имеет место резкое увеличение теплоемкости, обусловленное появлением подвижности сегментов при переходе из jix стеклообразного состояния в высокоэластическое. Процесс нагревания полимера способствует увеличению средней вероятности перегруппировок звеньев полимерных цепей. Скачок теплоемкости Дср при переходе полимера из стеклообразного состояния в высокоэластическое характеризует своего рода потенциальный барьер процесса, описывающий энергетическое отличие двух состояний и зависящий от общей заторможенности внутримолекулярных движений. [8]
При нагревании твердые аморфные полимеры не сразу переходят в жидкое состояние. Существует промежуточная зона - высокоэластическое состояние, при котором деформации полимера носят обратимый характер. В связи с тем, что в кристаллических полимерах обычно присутствует и аморфная фаза, их переход в жидкое ( вязкотекучее) состояние происходит тоже через высокоэластическое состояние. В высокоэластическое состояние полимеры переходят при нагревании выше температуры стеклования. Это состояние характеризуется подвижностью участков цепи при отсутствии перемещения цепи в целом. Участки цепи ( звенья и группы звеньев) ведут себя подобно молекулам низкомолекулярных жидкостей. [9]
При нагревании твердые аморфные полимеры не сразу переходят в жидкое состоя-ние. Существует промежуточная зона - высокоэластическое состояние, при котором деформация полимера носит обратимый характер. В связи с тем что в кристаллических полимерах обычно присутствует и аморфная фаза, их переход в жидкое ( вязкотекучее) состояние происходит тоже через высокоэластическое состояние. В высокоэластическое состояние полимеры переходят при нагревании выше температуры стеклования. Это состояние характеризуется подвижностью участков цепи при отсутствии перемещения цепи в целом. Участки цепи ( звенья и группы звеньев) ведут себя подобно молекулам низкомолекулярных жидкостей. [10]
![]() |
Влияние величины абразивных зерен на износ пластмасс при истирании в среде свободного абразива и по абразивной поверхности. [11] |
Полиэфирные слоистые стеклопластики и твердые аморфные полимеры, наоборот, очень малостойки к эрозии. [12]
Поли - ] - алкилцитраколимиды - твердые аморфные полимеры; низшие гомологи растворимы в хлороформе, диметилформамиде, высшие - также в бензоле. [13]
Поли - М - арилмалеинимиды - преимущественно окрашенные твердые аморфные полимеры, растворимые в диметилформамиде; получают радикальной ( в присутствии динитрила азодиизомасляной к-ты) или радиационной ( облучение - у-лучами Со) полимеризацией. В полимерах сохраняется имидный цикл. [14]
Такое принципиальное совпадение поведения студней и твердых аморфных полимеров указывает на то, что остовом студня, обеспечивающим прочностные свойства, должно быть твердое тело с такими временами релаксации, при которых обычные механические воздействия приводят к хрупкому разрушению. [15]