Ароматические полимер

Cтраница 1

Ароматические полимеры легко сульфируются концентрированной серной кислотой, хлорсульфоновой кислотой, чистым ( или в виде комплексов) триоксидом серы или ацетилсульфатом. [1]

Термоокислительная деструкция. ароматических полиамидов в широком интервале температур. [2]

Ароматические полимеры с гетероциклами в цепи ( полигетероарилены) в последнее время привлекают все большее внимание исследователей благодаря их высокой тепло - и термостойкости. Поэтому интересно сравнить термостойкость этих полимеров с термостойкостью ароматических полиамидов. В работе [126] это сделано на серии полимеров аналогичного строения в одинаковых условиях. [3]

Ароматические полимеры, содержащие гетероциклы, являются основой большого числа клеящих систем, обладающих исключительно высокой термостойкостью, адгезией к различным материалам и рядом других ценных свойств. [4]

Полисульфонаты и полисульфонамиды. [5]

Ароматические полимеры, содержащие в основной цепи серу, например полифениленсульфиды, обладают заметной термической стабильностью, поэтому представляло интерес получить ароматические полисульфонаты и ароматические полисульфонамиды и изучить их термическую стабильность. [6]

Чисто ароматические полимеры, содержащие дифенильные группировки ( типа Полимер 360 и ICI), имеют более высокую жесткость, чем полимеры с дифенилизопропилидено-выми группами в цепи. За счет увеличения концентрации алифатических углеродных атомов в смесях полисульфон - АБС-пластик ( типа Арилон) НОТ составляет 150 С. [7]

Микропористые ароматические полимеры использовали в качестве неподвижной и подвижной фазы газов высокого давления или сверхкритических жидкостей, таких как пентан, ди-этиловый эфир, изопропанол при давлении 40 - 50 атм. [8]

Многие жесткоцепные ароматические полимеры, даже несмотря на наличие сильнополярных функциональных / групп, не удается перевести в раствор, тем более расплавить. [9]

Большинство ароматических полимеров, о которых в настоящее время имеется информация, все еще не получило практического применения. [10]

Получение ароматических полимеров в присутствии хлористого алюминия и влияние добавок, содержащих парамагнитные центры, Высокомол. [11]

На термостойкость ароматических полимеров [ большое влияние оказывает строение основной цепи макромолекулы. Теоретически такие линейные полимеры должны иметь очень высокие температуры плавления и обладать высокой устойчивостью к термической и термоокислителыной деструкции. [12]

Для ряда ароматических полимеров ( не только сетчатых, но и линейных) эта предельная температура Td лежит ниже температуры стеклования Те или температуры плавления Тт, и тогда величина Td определяет температурный интервал работоспособности полимера. В связи с этим в данной главе целесообразно рассмотреть расчетные методы оценки всех трех характерных температур полимера ( Tg, Tm и Td), которые можно предсказать, исходя только из химического строения повторяющегося звена полимера. [13]

Большой интерес представляют ароматические полимеры, сравнивать которые следует также при одинаковом линейном размере звена. Наиболее плотно упакованы, как и следовало ожидать, ароматические кристаллические полимеры, не имеющие заместителей, в которых бензольные ядра соединены в пара-положение. Они характеризуются исключительно большими значениями К. Создается такое впечатление, что упаковка макромолекул ароматических полимеров не зависит от их химического строения. Близкие значения К, по-видимому, связаны с тем, что объем пустот возрастает в той же степени, что и Vw. Однако абсолютные значения объема пустот для различных полимеров значительно различаются. Так, введение двух метильных групп приводит к заметному увеличению объема VE, которое особенно сильно возрастает при введении нардовых группировок ( см. гл. [14]

При термической деструкции ароматических полимеров большое значение имеют реакции присоединения атомарного водорода и активных свободных радикалов к ароматическим циклам с последующим распадом продуктов реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4