Ароматические полимер

Cтраница 2

Инфракрасные спектры некоторых ароматических полимеров, Высокомол. [16]

Кинетика синтеза многих теплостойких ароматических полимеров имеет свои особенности, которые проявляются как при образовании полимера в растворе, так и при проведении реакции в твердом состянии. [17]

Однако известно, что ароматические полимеры, содержащие оксазольные и оксадиазольные циклы, устойчивы на воздухе до 300 - 400 С. Отсутствие в некоторых случаях корреляции между термостабильностью модельных соединений и полимеров, а также заниженные значения температур разложения полимеров, полученные при расчете термодинамических параметров, по сравнению с экспериментально найденными, по-видимому, можно объяснить спецификой структуры полимеров. Наличие прочных сил межмолекулярного взаимодействия, надмолекулярные структуры и другие особенности строения полимеров оказывают существенное влияние на их термостабильность и не могут быть учтены при исследовании термической устойчивости индивидуальных веществ. [18]

Полиэфиримиды представляют собой гетероцик лические ароматические полимеры со сложноэфирными и имидными группами. Полиэфиримиды линейной структуры не могут быть использованы в качестве основы лаков для эмалированных проводов, так как не удовлетворяют требованиям, предъявляемым к растворам, а также к изоляционным покрытиям на их основе. [19]

Зависимость пре - б - 5 МПа. [20]

В области низких температур теплостойкие ароматические полимеры обнаруживают способность к развитию сравнительно больших деформаций [16, 17], и по этому признаку они также существенно превосходят традиционные полимеры. [21]

Значительное повышение температуры плавления ароматических полимеров должно быть обусловлено понижением энтропии плавления. Однако величины энтропии плавления, рассчитанные на единичную связь, для ароматических полиэфиров даже несколько выше, чем для линейных. [22]

Достаточно трудно перевести в раствор жесткоцепные ароматические полимеры. Так, если поли-лг-фениленизофталамид сравнительно легко растворяется в амидных растворителях, то поли-п-фенилентерефталамид растворим крайне трудно. [23]

При анализе влияния химического строения ароматических полимеров на их растворимость следует учитывать, что изменение химического строения приводит часто и к изменению способности макромолекул к кристаллизации. [24]

Термостойкие клеи получаются на основе ароматических полимеров, содержащих гетероциклы ( полибензимидазолов, полиимидов), и карборансодержащих полимеров. Карбораны представляют собой борорганические соединения, имеющие общую формулу В /) С2Нп 2, по свойствам они близки к ароматическим полимерам. В настоящее время созданы кар-борансодержащие фенольные, эпоксидные, кремнийорганические и другие клеи. [25]

Процессы получения волокон из растворов жесткоцепных ароматических полимеров по своему технологическому оформлению в принципе незначительно отличаются от подобных процессов получения волокон из растворов гибкоцепных полимеров, но в природе происходящих при этом явлений имеются значительные отличия. [26]

Высказано мнение, что получение высокомолекулярных жест-коцепных ароматических полимеров наиболее благоприятно при очень малых исходных концентрациях мономеров. Установлено также различное влияние эмульгаторов при межфазном синтезе полимеров31, что, по-видимому, обусловливается структурой образующегося полимера. [27]

Температуры разложения ароматических двухъядерных соединений. [28]

Термостойкость ( длительный нагрев) указанных карбоциклических ароматических полимеров с алифатическими мостиковыми группами колеблется от 100 до 250 С и не может превышать 300 С. [29]

Аналогичный результат получается при введении других теплостойких ароматических полимеров в композицию на основе эпоксидных смол различного строения. Низкотемпературная область работоспособности ( при высоких напряжениях) остается практически такой же, как и в отсутствие теплостойких ароматических полимеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4