Полярные полимер

Cтраница 4

Схематич. изображе - J - ние изменений темп-р пере-т ходов пластифицированного гибкоцепного полимера. 1 - 3 - пластифицированные полимеры для кривой 3 выше. 4 - Тс и Тт показаны только.| Схематич. изображение изменений теми-р переходов пластифициро.| Влияние пластификаторов на повышение темп-ры хрупкости. а - иепластифицирован-ный полимер. б - пластифицированный полимер. [46]

Для полярных полимеров сложного строения процесс стеклования может обусловливаться потерей подвижности одних групп атомов, а потеря текучести - взаимодействием др. полярных групп. [47]

Кинетические кривые набухания полимеров. 1 - типичная кривая набухания. 2-кривая набухания, осложненного релаксационными процессами.| Схематическая кривая продольной усадки при набухании искусственного волокна, подвергнутого ориептациошюй вытяжке.| Диаграмма состояния системы полимер ( П - низкомолекулярная жидкость ( Ж. Тк - критич. темп-ра совместимости компонентов. То - темп-ра опыта. XQ - равновесная концентрация полимера в набухшей системе при темп-ре опыта. Область распада системы па две фазы заштрихована. [48]

При взаимодействии полярных полимеров с полярными низкомолекулярными жидкостями поглощение первых порций жидкости сопровождается выделением довольно большого количества тепла; дальнейшее поглощение сопровождается незначительным тепловым эффектом. [49]

При пластификации полярных полимеров применяют такие вещества, как глицерин. Для пластификации поливинилхлорида используют сложные эфиры, но не углеводороды. [50]

В растворах полярных полимеров, как указывалось, сольватация является основным фактором, определяющим величину ДЯ ( VIII. [51]

Для растворов полярных полимеров, обычно обладающих жесткими цепями, основное значение имеют изменения ДЯ, в значительной мере зависящие от сольватации. [52]

Повышение адгезии полярных полимеров к полиэтилену достигается при фотохимическом хлорировании его поверхности. [53]

Основные виды диаграмм фазового равновесия системы полимер - растворитель ( П - полимер. Р - растворитель. Гк - температура кипения растворителя. Т3 - температура замерзания растворителя. ВКТС - верхняя критическая температура смешения. НКТС - нижняя критическая температура смешения. [54]

Для растворения полярных полимеров, как уже указывалось выше, применяют неорганические кислоты, в частности серную кислоту, являющуюся достаточно доступным и дешевым растворителем. Серная кислота легко растворяет целый ряд жесткоцешных ароматических полимеров, в частности ароматические полиамиды. [55]

При растворении полярных полимеров в полярных растворителях наблюдаются значительные тепловые эффекты растворения, которые определяются в основном взаимодействием макромолекул с растворителем, эффектом гидратации или сольватации. Вместе с тем энтропия смешения вследствие жесткости цепей близка к энтропии смешения низкомолекулярных веществ, а иногда даже уменьшается вследствие перехода молекул воды в упорядоченное состояние в гидратной оболочке. Таким образом, устойчивость растворов ВМС зависит от свойств полимера ( гибкость цепей) и взаимодействия с растворителем. Для полярных ВМС в полярных растворителях определяющим фактором получения и устойчивости растворов является уменьшение ДЯ в результате сольватации; в неполярных - увеличение AS, связанное с гибкостью цепей. [56]

В растворах полярных полимеров, как указывалось, сольватация является основным фактором, определяющим величину АЯ. В растворах неполярных полимеров взаимодействие с растворителем очень невелико ( Д / / яьО) или даже сопровождается отрицательным тепловым эффектом ( ДЯ0); кроме того, изменение теплосодержания вообще не является единственным фактором в растворении. [57]

При охлаждении полярных полимеров с жесткими цепями уже при высоких Тд ( см. табл. 68) происходит застывание как цепей, так и звеньев в стеклообразном, а не в кристаллизованном состоянии. [58]

При пластификации полярных полимеров применяют такие вещества, как глицерин. Для пластификации поливинилхлорида используют сложные эфиры, но не углеводороды. [59]

Страницы: 1 2 3 4