Cтраница 1
Высокомолекулярные полимеры подразделяются на две группы в зависимости от воздействия на них повышения температуры. Представители другой группы, называемой термопластической, плавятся при повышении температуры. [1]
Высокомолекулярные полимеры получены с хорошими выходами также при использовании сульфаминовой кислоты [179], фтороргани-ческих кислот [169], моноизоцианатов [180], алкоголятов магния и алюминия [181], ацилгалогенидов [182], солей карбоновых кислот и тяжелых металлов [183], комплексов эпоксисоединений с амино-алкилсиланами [184] или с аминами [185], галогенидов металлов [168, 186], алкил - и арилсульфонатов щелочных металлов [168, 186], фосфонитрилхлоридов [187] и многих других веществ. [2]
Высокомолекулярные полимеры получены сочетанием алюм-сжсановых групп с силоксановыми. [3]
Высокомолекулярные полимеры образуются при добавлении твердого дихлорапгидрида к раствору диаминодикарбоновой кислоты в инертной среде. Следы воды вызывают резкое снижение молекулярной массы образующейся поли-амидокислоты. Так, при взаимодействии дикарбоксибензидина с изофталоилхлоридом в N-метилпирролидоне при эквимольном соотношении реагентов характеристическая вязкость в реакционной среде при увеличении содержания воды с 0 001 до 3 % снижается с 1 28 до 0 35 дл / г. Более высокомолекулярные продукты образуются при использовании дихлорангидрида в количестве, на 4 % ( мол. [4]
![]() |
Кривая растяжения аморфного ( стеклообразного полимера.| Деформация образца из стеклообразного полимера при растяжении. [5] |
Высокомолекулярные полимеры в стеклообразном состоянии способны деформироваться на десятки и даже сотни процентов и переходить в хрупкое состояние лишь при температурах, иногда на много десятков градусов более низких, чем температура их стеклования. [6]
![]() |
Термомехаиические кривые полимеров одного полимергомологическо-го ряда ( М5А14 U3 W2M.| Термомеханическая кривая полидисперсного полимера. [7] |
Высокомолекулярные полимеры с гибкими цепями характеризуются низкими значениями Гс и высокими Гг. Полимеры, обладающие еще меньшей гибкостью цепи, имеют очень высокие значения Тс и разность Тт-Тс у них настолько мала, что практически они не проявляют высокоэластических свойств даже при повышенных температурах. [8]
Высокомолекулярные полимеры от воскообразных до пленкообразующих можно получить при полимеризации олефинов в присутствии смеси катализаторов, состоящих из низших окислов, как окись молибдена Мо02, окись хрома Сг203 или окись вольфрама Wo02, и карбидов кальция, стронция или бария. [9]
Высокомолекулярные полимеры последнее время получают с использованием специальных растворителей, которые растворяют мономер. В дальнейшем получаемый продукт отделяется от растворителя и высушивается. Иногда используют эмульсионные полимеры, в этом случае мономеры эмульгируются в растворителе, например, в таком, в котором мономер не растворим. Проводят полимеризацию, и получаемый полимер остается в растворе в виде эмульсии. [10]
Высокомолекулярные полимеры формальдегида применяются для изготовления деталей химического машиностроения. [11]
Высокомолекулярные полимеры стирола, феноло-альдегидные и другие смолы, содержащие кислотные группы ( сульфогругшы, карбоксильные группы), представляют собой нерастворимые кислоты, способные обменивать водородный атом кислотной группы на ионы металлов из растворов электролитов. Образовавшиеся соли, в свою очередь, могут обмениваться катионами с растворами других солей или вновь замещать катион на протон из растворов кислот. Такие смолы называются катиинообменивающими, или катиони-тами. [12]
Высокомолекулярные полимеры стирола, феноло-альдегидные и другие смолы, содержащие кислотные группы ( сульфогруппы, карбоксильные группы), представляют собой нерастворимые кислоты, способные обменивать водородный атом кислотной группы ла ионы металлов из растворов электролитов. Образовавшиеся соли, з свою очередь, могут обмениваться катионами с растворами дру -: нх солей или вновь замещать катион на протон из растворов кислот. [13]
Высокомолекулярные полимеры изобутилена получают в присутствии кислых катализаторов типа Фриделя - Крафтса. Чаще всего применяют фторид бора или хлорид алюминия. Полимеризация протекает почти мгновенно ( цепной процесс) с выделением большого количества тепла. [14]
Высокомолекулярные полимеры этилена, полученные при помощи смесей литий-органических соединений с четыреххлори-стым титаном. [15]