Рассматриваемые полимер

Cтраница 1

Рассматриваемые полимеры часто синтезируют в температурных условиях, при которых реакция поликонденсации развивается с очень большой скоростью. Это приводит к тому, что выделяющиеся пары воды остаются в виде пузырей в массе полимера, свойства которого перестают поддаваться контролю. Поэтому возникает необходимость регулировать скорость реакции. Замедление реакции поликонденсации достигается либо путем понижения реакционной способности концевых групп высокомолекулярных цепей, либо путем введения небольшого количества моно - или бифункционального реагента, а в некоторых случаях - путем создания небольшого избытка одного из мономеров. Химическая природа стабилизатора зависит от назначения полимера. [1]

Рассматриваемые полимеры виниловых соединений заметно отличаются друг от друга по составу и способам получения, но эти различия менее значительны, чем то общее, что характерно для свойств поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида с вини-лиденхлоридом и полистирола. [2]

Для всех рассматриваемых полимеров удельное объемное сопротивление р уменьшается с повышением температуры, хотя для полиарилатов на основе изофта-левой и терефталевой кислот и фенолфталеина при равных температурах оно всегда выше. [3]

В нерастянутом состоянии рассматриваемые полимеры не обнаруживают никаких признаков кристаллизации. Очевидно, подвижность их молекул столь незначительна либо другие свойства их столь неблагоприятны для кристаллизации, что последняя становится возможной лишь при весьма выраженной в результате деформации линейной ориентации цепочек. [4]

Следовательно, большинство рассматриваемых полимеров образуется в процессе поликонденсации, протекающей при нагреве и высоком давлении с выделением побочных продуктов. [5]

Наличие в цепях рассматриваемых полимеров бензольных колец, соединенных друг с другом пятичленными имидными циклами и группировками гетероатомов, обусловливает много общих для этих соединений свойств. Однако изменение взаимного расположения бензольных колец относительно имидных циклов и гетероатомных групп приводит к возникновению характерных различий и позволяет провести соответствующую классификацию типа строение-свойства внутри всего ряда полиимидов. Рассмотрим вначале общие свойства этих полимеров. [6]

Сравнительно высокое удельное электрическое сопротивление рассматриваемых полимеров определяется процессом перехода носителей тока от одной макромолекулы к другой. [7]

Более подробная характеристика физических свойств рассматриваемых полимеров будет приведена ниже, применительно к их техническим сортам. [8]

Отметим, что с повышением температуры рассматриваемых полимеров коэффициент Со резко убывает, а коэффициент GI несколько увеличивается. Поэтому с повышением температуры точность определения напряжений оптическим методом возрастает. [9]

С точки зрения химического строения главной особенностью рассматриваемых полимеров, так же как и других органических полупроводников, является система сопряженных л-связей. Подвижные л-электроны этой системы проявляют себя в целом ряде свойств полимеров. [10]

Представляются уникальными электростатические свойства, обнаруженные в растворах рассматриваемых полимеров, которые резко отличаются от соответствующих свойств обычных гибкоцеп-ных полимеров. Большое по величине и отрицательное по знаку ДЛЭ указывает на то, что для макромолекул ПФЭАК характерен не только ориентационно-осевой, но и ориентационно-полярный порядок. Постоянные Керра Kvo, приведенные в табл. 4 для полимера и соответствующего мономера, различаются не только по абсолютной величине ( в 50 раз), но и по знаку. Напротив, в гребнеобразной полимерной молекуле ( рис. 28 6), в которой основная цепь является осью симметрии, составляющие дипольных моментов ц ц боковых радикалов, перпендикулярных основной цепи, оказываются взаимно компенсированными, и в наблюдаемом экспериментально ДЛЭ решающую роль играют составляющие мономера щ, перпендикулярные его алкильнои цепи, но дающие вклад в составляющую дипольного момента мономерного звена Цо, параллельную основной цепи молекулы L. Поэтому при ориентации макромолекулы в электрическом поле ее боковые цепные группы располагаются перпендикулярно направлению поля, что приводит к отрицательному эффекту Керра. [11]

Представляются уникальными электрооптические свойства, обнаруженные в растворах рассматриваемых полимеров, которые резко отличаются от соответствующих свойств обычных гибкоцеп-ных полимеров. Большое по величине и отрицательное по знаку ДЛЭ указывает на то, что для макромолекул ПФЭАК характерен не только ориентационно-осевой, но и ориентационно-тюлярный порядок. Напротив, в гребнеобразной полимерной молекуле ( рис. 28 6), в которой основная цепь является осью симметрии, составляющие дипольных моментов л боковых радикалов, перпендикулярных основной цепи, оказываются взаимно компенсированными, и в наблюдаемом экспериментально ДЛЭ решающую роль играют составляющие мономера ц, перпендикулярные его алкильнои цепи, но дающие вклад в составляющую дипольного момента мономерного звена о параллельную основной цепи молекулы L. Поэтому при ориентации макромолекулы в электрическом поле ее боковые цепные группы располагаются перпендикулярно направлению поля, что приводит к отрицательному эффекту Керра. [12]

Зависимость теплопроводности гидростатически экструдированных образцов ЛПЭ марки RSO от экструзи-онного отношения при 100 К для экструдатов малого ( и большого ( О диаметров. [13]

Как известно, достижение очень высоких степеней деформации оказывает большое влияние на стабильность размеров изделий из рассматриваемых полимеров. Особенно важно отметить, что у сверхвытянутых образцов ЛПЭ заметная усадка возникает только при очень высоких температурах - практически вблизи точки плавления материала. Сила усадки постепенно возрастает с повышением температуры и в области 90 - 120 С достигает очень больших значений, порядка 30 МПа, конкретное значение которых зависит от скорости нагревания. [14]

Дальнейшая попытка Джаффа и ундерлиха [114] проанализировать перегрев на более количественном ювне не принесла успеха главным образом вследствие отсутствия здробных сведений о структуре рассматриваемых полимеров и точных 1нных о перегреве их кристаллов. Луч-эе соответствие с экспериментальными данными было получено Чер-IM и Вундерлихом [ 40] при использовании данных для подвергнутых авлению ламелей из вытянутых цепей полиэтилена. Естественно, что 1кой подход непригоден для описания данных по кинетике плавления лиоксиэтилена, представленных на рис. 9.43. Цахман [265, 266] юдположил, что вследствие ожидаемого ограничения числа конфор - ций частично перешедшей в расплав макромолекулы будет проис-дить уменьшение энтропии плавления. [15]

Страницы: 1 2 3