Cтраница 1
Каучукоподобные полимеры можно вулканизовать путем нагревания с окисью цинка и с водой, что сопровождается дальнейшим увеличением размера макромолекул. [1]
Каучукоподобные полимеры получаются в результате мгновенной полимеризации, которая происходит при добавлении к винилизобутилово-му эфиру, разбавленному жидким пропаном, 0 01 % - ного или более концентрированного раствора трехфтористого бора в жидком пропане. Полимеризация протекает почти мгновенно с количественными выходами твердого каучукоподобного полимера. [2]
Новые каучукоподобные полимеры, имеющие несколько разновидностей, условно названы жидкими наиритами. По своей химической природе они представляют низкомолекулярные по-лихлоропрены и родственны стандартному хлоропреновому каучуку - наириту. [3]
Каучукоподобные полимеры изобутилена применяются в резиновой промышленности как самостоятельно, так и в сочетании с натуральным или синтетическими каучуками, регенератом, смолами, наполнителями и другими материалами. [4]
Такие каучукоподобные полимеры имеют высокий молекулярный вес и являются диэлектриками. [5]
Такие каучукоподобные полимеры имеют высокую молекулярную массу и являются диэлектриками. [6]
Описаны каучукоподобные полимеры на основе диизоциа-натов и полиамидозфиров. [7]
Такие каучукоподобные полимеры имеют высокую молекулярную массу и являются диэлектриками. [8]
Получаются каучукоподобные полимеры линейного строения. [9]
Особенностью каучукоподобных полимеров, к которым относятся: натуральный каучук, гуттаперча, все типы синтетических каучуков и другие каучукоподобные полимеры, является их высокая эластичность. Они могут растягиваться на многие сотни и даже тысячу-две процентов по отношению к первоначальным размерам. В результате слабого межмолекулярного взаимодействия и весьма слабого взаимодействия между собой отдельных звеньев молекулы таких полимеров принимают любые изогнутые формы, вплоть до формы клубка. Это связано с некоторой свободой теплового движения молекул в таких полимерах, возрастающего с повышением температуры окружающей среды. Распрямление молекулярных цепей под действием растягивающих усилий и является причиной высокой эластичности каучукоподобных полимеров. После снятия деформирующих сил молекулы тотчас возвращаются к своей изогнутой форме, отвечающей их устойчивому состоянию для данной температуры. [10]
Для каучукоподобных полимеров величина х повидимому варьирует в пределах от нескольких сот до нескольких тысяч. Скорость процесса полимеризации для различных производных бутадиена-1 3 колеблется в очень широких пределах. [11]
Для каучукоподобных полимеров величина их невидимому варьирует в пределах от нескольких сот до нескольких тысяч. Скорость процесса полимеризации для различных производных бутадиена-1 3 колеблется в очень широких пределах. В зависимости от условий ( t, освещение, наличие полимеризующего агента, присутствие стимулирующих или тормозящих примесей) получаются полимеры различного частичного веса и различных свойств. [12]
Поведение каучукоподобных полимеров по отношению к растворителям представляет собой одну из их наиболее замечательных характеристик. Тогда как типичное низкомолекулярное вещество растворяется в соответствующих растворителях до строго определенной максимальной концентрации, каучук сначала набухает, поглощая жидкость, но не растворяясь при этом; в истинных растворителях каучук постепенно теряет свою форму и, наконец, растворяется; в нерастворителях состояние набухания является окончательным. [13]
У каучукоподобных полимеров увеличение кристалличности приводит к повышению прочности, однако в случае жестких полимеров ( изотактический полистирол или полиэтилентере-фталат) высокая крсталличность приводит к снижению прочности неориентированных полимеров. Предполагается, что здесь кристаллиты играют роль концентраторов напряжения. [14]
Для каучукоподобных полимеров временная зав имеет такой же вид ( см. гл. [15]