Cтраница 1
Выделенный полимер последовательно промывают водным раствором ацетона или спирта и теплой водой до удаления ионов хлора в фильтрате. Выход полимера может колебаться в широких пределах ( в зависимости от природы исходных веществ и условий проведения поликонденсации) и часто достигает теоретического. [2]
Выделенный полимер отмывают от катализатора этиловым спиртом, заправленным антиоксидантом, и сушат под вакуумом при 50 С. [3]
Изучена электропроводность выделенных полимеров и вычислена энергия активации пяти полимерных продуктов, полученных из гексадиина-2 4, представляющих собой линейные молекулы. [4]
По окончании коагуляции взвесь выделенного полимера в серуме ( пульпа) направляется в первый промывной аппарат, затем на вибросито или фильтрующий барабан и подвергается вторичной промывке, далее еще раз фильтруется, промывается на вальцах и поступает в сушилку. [5]
Сопоставление содержания 14С в первоначально выделенном полимере с его молекулярной массой показывает, что в среднем на одну молекулу полимера приходится 1 27 фрагмента инициатора. Напишите механизм ( или механизмы) этого процесса полимеризации, соответствующий приведенным экспериментальным данным, и рассчитайте отношение различных реакций инициирования и обрыва цепи. [6]
Сопоставление содержания С14 в первоначально выделенном полимере с его молекулярным весом показывает, что в среднем на одну молекулу полимера приходится 1 27 фрагмента инициатора. Напишите механизм ( или механизмы) этого процесса полимеризации, соответствующий приведенным экспериментальным данным, и рассчитайте отношение различных реакций иницирования и обрыва цепи. [7]
DI - оптическая плотность, обусловленная выделенным полимером; D2 - оптическая плотность с поправкой на разбавление раствора осадителем. [8]
Допускают, что оптическая плотность среды прямо пропорциональна количеству выделенного полимера. [9]
Метод основан на осаждении полимера из раствора спиртом и высушивании выделенного полимера до постоянной массы. [10]
Не есть ли аномально высокий молекулярный вес, определенный по светорассеянию, следствие остатка химически или сорбционно связанного с выделенным полимером монтмориллонита. [11]
Выделение полимеров из растворов безводными методами имеет большое преимущество для производства стереорегулярных каучуков, поскольку исключение воды из процесса устраняет дорогостоящие процессы осушки выделенного полимера и растворителя и резко сокращает энергетические затраты. [12]
Выделение жидкого полимера из водной дисперсии осуществляется, как и выделение эластомеров, разрушением диспер-гатора ( гидроксида магния) минеральными кислотами. Выделенный полимер отмывают водой от кислоты и минеральных солей. Удаление воды должно тщательно контролироваться, так как эта стадия процесса оказывает существенное влияние на свойства жидкого тиокола и его вулканизатов. Сушку жидких кау-чуков осуществляют в вакууме в аппаратах пленочного типа при температуре не выше 70 - 80 С. [13]
После того как была приготовлена соль, жидкий аммиак медленно заменяли смесью бензол - тетрагидрофуран ( 1: 1) и постепенно нагревали реакционную смесь до кипения. Выделенный полимер не растворим в воде и большинстве органических растворителей, включая муравьиную и уксусную кислоты, ацетонитрил, триэтиламин и пиридин. Поли ( М - ме-тиламинотетрафторфенилен) растворим в концентрированной серной кислоте. [14]
Выделение жидкого полимера из водной дисперсии осуществляется также, как и выделение эластомеров, разрушением гидроокиси магния минеральными кислотами. Выделенный полимер отмывается от кислоты и минеральных солей водой с применением в этом процессе центрифуг. Отмывка жидкого полимера от кислоты должна тщательно контролироваться, так как эта стадия процесса оказывает существенное влияние на свойства жидкого тиокола и его вулканизатов. [15]