Cтраница 1
Конденсационные полимеры часто могут быть очень точно охарактеризованы с помощью анализа концевых групп. При росте полимерной цепи исчезают две функциональные группы или два атома, но такие же группы остаются на концах молекул. Таким образом, очевидно, что содержание концевых групп является непосредственной мерой степени превращения, которую, в свою очередь, можно использовать для определения степени полимеризации. При этом, конечно, предполагается, что мы имеем дело с линейными, неразветвленными цепями. [1]
Конденсационные полимеры, в отличие от полимеров, полученных методами полимеризации, по-видимому, не могут превращаться количественно или хотя бы с высоким выходом в мономер под действием только физических агентов, так как во время их синтеза при образовании ев язи между звеньями происходит отщепление молекулы воды. [2]
Конденсационные полимеры, получаемые из одного мономера, называют аналогичным способом. Примерами являются полиамиды и сложные полиэфиры аминокислот и оксикислот соответственно. [3]
Конденсационные полимеры по самой их природе содержат реакционноспособные функциональные концевые группы, поэтому неудивительно, что именно к этому типу полимеров был применен метод определения молекулярного веса анализом концевых групп. Концевые группы конденсационных полимеров часто имеют кислотный или основный характер, примером чего могут служить карбоксильные группы полиэфиров или аминные группы полиамидов; такие группы особенно легко определять титрованием. [4]
Конденсационные полимеры обладают невысоким молекулярным весом и называются полиокси-метиленгликолями, поскольку они содержат две концевые гид-роксильные группы, в значительной мере определяющие их свойства. [5]
Конденсационные полимеры, наоборот, легче всего образуются при повышенных температурах. [6]
Конденсационные полимеры высокого молекулярного веса могут получаться реакцией глицерина или других полигидроксиль-ных соединений с четыреххлористым кремнием или путем взаимообмена эфира, например, с метилсиликатом. Однако, эти полимеры без сомнения будут чувствительны к гидролизу, и, вероятно, по этой причине они не стали материалами практического значения. [7]
Для конденсационных полимеров этого типа большое значение имеет число образующихся поперечных связей и структура. [8]
Так как низкомолекулярные конденсационные полимеры, такие, как, например, [ ( HO) 2SiO ] 4, представляют собой, по-видимому, прозрачные жидкости, которые смешиваются с водой и напоминают органическое полиоксисоединение, подобное глицерину [6], то и мономер - растворимый кремнезем - Si ( OH) 4, - вероятно, был бы прозрачной жидкостью, если бы это соединение можно было выделить в безводных условиях. [9]
Основными примерами конденсационных полимеров, образуемых из аминофосфазенов, являются фосфамы. [10]
При нагревании конденсационных полимеров деполимеризация и регенерация мономера полностью исключены. Термодеструкция этих полимеров всегда происходит но механизму статистического распада цепи. [11]
При синтезе конденсационных полимеров часто добавляют к бифункциональным мономерам малое количество ( например, 1 мол. При получении полиамидов для этой цели добавляют уксусную кислоту, которая реагирует с аминогруппами с образованием М - аце-тильных концевых групп, ограничивая таким образом молекулярный вес полимера. Поскольку реакция поликонденсации является обратимой, кроме ацетилированных аминогрупп, в полимере будет присутствовать некоторое число свободных концевых аминогрупп. Для установления молекулярного веса такого стабилизированного полимера необходимо определить количество концевых групп всех трех типов. Если вес монофункционального стабилизатора, добавленного к мономеру, известен и при поликонденсации не было потерь, то содержание концевых групп, к которым присоединилась молекула стабилизатора, можно непосредственно рассчитать, в противном случае содержание таких групп приходится определять аналитически. [12]
На основе конденсационных полимеров получают большое количество пластмасс ( более 30 наименований) с наполнителями и без них. [13]
В ряду конденсационных полимеров первое место принадлежит фенолформальдегидным смолам. Ранее рассматривались некоторые их водорастворимые разновидности, получаемые при конденсации фенолов ( синтаны, ПФЛХ) или нафтолов ( кортаны), имеющие широкое распространение как понизители вязкости. Неоднократно делались попытки без ущерба для растворимости усилить стабилизирующие свойства этих реагентов и способность их снижать водоотдачу. [14]
Из всех волокнообразующих конденсационных полимеров наибольшее внимание привлекают полиамиды. Промышленное производство полиамидов начато также в Швейцарии, Голландии, Дании и Испании. [15]