Конденсационные полимер

Cтраница 2

Особенности строения пиролизуемых конденсационных полимеров также могут быть установлены по составу образующихся продуктов пиролиза, особенно если полимер содержит фенильные группы. [16]

При этом образуются конденсационные полимеры ( см. разд. [17]

Применяемые в технике волокнообразующие конденсационные полимеры представляют собой, как правило, жесткие твердые вещества с весьма ограниченной растворимостью в обычных растворителях, плавящиеся при сравнительно высоких температурах с образованием вязких жидкостей. [18]

Проблема реакций деструкции конденсационных полимеров изучена до сих пор гораздо меньше, чем у остальных типов макромолекулярных соединений. [19]

Средневесовые молекулярные веса полидисперсных волокнообразующих конденсационных полимеров и полимеров, полученных полимеризаций по цепному механизму, лежат как раз в интервале значений, которые могут быть точно измерены методом светорассеяния. [20]

При воздействии тепла на конденсационные полимеры реакция деполимеризации с регенерацией мономеров полностью исключена; процесс их деструкции развивается по закону случая весьма индивидуально и сложно. В отсутствие гидролизующих реагентов большинство этих полимеров также деструктируют по свободно-радикальному механизму, особенно в присутствии кислорода воздуха. [21]

Способом формирования полимерной цепи конденсационные полимеры отличаются от полимеров, получаемых по реакциям полимеризации алке-нов и алкадиенов. [22]

В настоящей главе рассматриваются синтетические конденсационные полимеры, содержащие следующие группы: ангидридную, оксиметиленовую и фор-малевую, простую эфирную, тиоэфирную и полисульфидную, сульфоновую, тиоамидную, карбамидиую, тиокарбамидную, сульфонамидную, пептидную и триазоловую. Такие полимеры, как правило, могут быть синтезированы при помощи обычных методов органической химии при использовании исходных веществ, молекулы которых содержат по две группы, способные участвовать в реакции конденсации. Эти связывающие группы могут заместить амидные, сложноэфирные и уретановые, что в ряде случаев может оказать глубокое влияние на свойства полимеров. [23]

Механизм процессов распада ряда конденсационных полимеров под влиянием тепла и кислорода изучен мало и данные по их стабилизации почти полностью отсутствуют. Известные нам стабилизаторы эффективны при температурах не выше 200 С, поэтому они не могут применяться для полимеров, характеризующихся высокой температурой размягчения и подвергающихся при эксплуатации длительному и сильному нагреву. [24]

Синтез дакрона. [25]

Почти все реакции синтеза конденсационных полимеров представляют собой типичные реакции, используемые химиками-органиками для соединения двух молекул; здесь существует почти столько же возможностей, сколько известно типов функциональных групп. Очевидно, что обсудить подробно такое множество реакций в данной главе просто невозможно, поэтому мы ограничимся рассмотрением лишь некоторых характерных примеров. [26]

В отличие от многих других конденсационных полимеров эти политриазолы устойчивы к гидролитическому расщеплению. Гидролиз вызывает разрушение лишь более слабых связей макромолекул политриазола. [27]

В табл. 1.1 приведены наиболее широко известные конденсационные полимеры и реакции их образования. Как видно из данных этой таблицы, многие конденсационные полимеры можно получать из различных исходных веществ. [28]

Несмотря на большое практическое значение конденсационных полимеров, процессы воздействия на них ионизирующих излучений изучены гораздо меньше, чем процессы воздействия на другие полимеры. Может быть, это произошло отчасти потому, что наиболее существенные виды конденсационных полимеров заметно не улучшаются по своим свойствам под действием облучения, и поэтому не было особых побудительных причин для детального изучения их поведения при облучении. [29]

Полиуретановые каучуки относятся к типу конденсационных полимеров и являются продуктами реакции эфиров дикарбоновых кислот и дигликолей с диизоцианатами. Полученные в результате поликонденсации линейные полиэфиры становятся эластичными после вулканизации. [30]

Страницы: 1 2 3 4