Cтраница 2
Сколько испаренной влаги приходится на 1 т сухого полимера. [16]
Сколько испаренной влаги приходится на 1 m сухого полимера. [17]
![]() |
Зависимость скорости роста трещины от содержания воды при постоянном значении фактора интенсивности напряжений для найлона-6 6 обеих серий. [18] |
Следовательно, когда вода впитывается по существу сухим полимером, скорость РУТ сначала уменьшается до минимального значения, а затем начинает быстро увеличиваться, достигая максимума при насыщении полимера водой. Такое поведение дает возможность с большой определенностью сделать предположение о существовании конкурирующих эффектов ( а следовательно, и механизмов); при этом равновесие между ними зависит от количества присутствующей воды. [19]
Производительность работающих в настоящее время устано-ок составляет по сухому полимеру в рулонах G l - - 2 т / час. [20]
Для высокомолекулярных соединений характерным является самопроизвольное проникновение растворителя в сухой полимер, сопровождающееся часто значительным увеличением его объема с образованием студня. Этот процесс, предшествующий растворению высокополимера и растворителя, называется набуханием. В настоящее время процесс набухания рассматривается как процесс, аналогичный смешению жидкостей, протекающий односторонне вследствие значительной разницы в величине молекул высокополимера и растворителя. [21]
К дивинил-нитрильному латексу добавляют 3 % ( считая на сухой полимер) противостарителя ( неозона Д), после чего дегазируют латекс на тарельчатых колоннах под вакуумом. Дегазированный дивинил-нитрильный латекс направляют в приемники цеха выделения для последующей коагуляции и сушки. [22]
К дивинил-нитрильному латексу добавляют 3 % ( считая на сухой полимер) противостарителя ( неозона Д), после чего дегазируют латекс на тарельчатых колоннах под вакуумом. [23]
К бутадиен-нитрильному латексу добавляют 3 % ( считая на сухой полимер) противостарителя ( неозона Д), после чего дегазируют латекс на тарельчатых колоннах под вакуумом. Дегазированный бутадиен-нитрильный латекс направляют в приемники цеха выделения для последующей коагуляции и сушки. [24]
При исследовании сшитых композиций гелеобразные образцы получают путем набухания сухого полимера в хлороформе до равновесного состояния, в качестве эталона при получении ПМР спектров используют тетраметилсилан. [25]
Навеску ( 0 1 - 0 2 г) сухого полимера помещают в пробирку и добавляют туда 10 мл бензилового спирта, содержащего 0 1 мл 1 % - ного раствора фенолфталеина. Полимер растворяют в течение 20 мин. Как и в предыдущем случае, проводят глухой опыт, титруя применяющиеся реактивы. [26]
Для вычисления объема матрицы УМт необходимы данные об удельном объеме сухого полимера, образующего гель, что не всегда можно узнать. [27]
Набухание оценивается по степени набухания массы жидкости, поглощенной 1 г сухого полимера. Степень набухания определяют весовым и объемным методом. Весовым методом определяют массу сухого и набухшего полимера и по разности находят массу поглощенной жидкости. Объемным методом измеряют изменение объема: тела при поглощении им жидкости, или объема жидкости, в котором происходит набухание. [28]
Для точного вычисления объема матрицы Vm необходимы данные об удельном объеме сухого полимера, образующего гель. [29]
![]() |
Схема промышленной установки для растпо рения ПЭО. [30] |