Наполненный полимер

Cтраница 1

Наполненный полимер на основе эпоксидной, феноло-формальдегидной смол применяется для резистивных элементов композиционного типа и резисторов на основе двуокиси олова. [1]

Модель дисперсно-наполненного полимера. [2]

Наполненный полимер растворитель ( крит. [3]

Зависимость свободной энергии Д G ( а, энтальпий ДЯ ( ff и энтропии ТД 5 ( в от содержания наполнителя С в системах ПВХ - аэросил и ПВХ - мел. [4]

Для наполненного полимера величина ДЯе в расчете на полимер не остается такой же, как для ненаполненных полимеров вследствие изменения плотности упаковки в наполненном полимере, и величина ее зависит от содержания наполнителя. Однако, если принять зависимость & Hg от содержания наполнителя ( эта величина не связана с взаимодействием полимера с наполнителем), то из экспериментальных значений теплот растворения AHS, вычитая из них ДЯ const, можно оценить величину ДЯ / в присутствии наполнителя. [5]

Зависимость диэлектрической проницаемости смеси эпоксидной смолы и двуокиси титана от. [6]

В наполненных полимерах связующее является матричной средой, а наполнитель - включениями. [7]

В наполненных полимерах возможная площадь действия воды значительно больше, чем в системах без наполнителя. Если частицы наполнителя гидрофильны или степень взаимодействия их сполимером невелика, а сами они контактируют между собой, то поры могут соединяться в связанную систему капилляров. В клеевых соединениях роль контактирующих частиц наполнителя играют поверхности склеивания, поэтому соединения могут рассматриваться как связанная капиллярная система. Движению воды препятствуют хорошее смачивание клеем склеиваемых поверхностей и прочные адгезионные связи. [8]

В наполненных полимерах связующее является матричной средой, а наполнитель - включениями. [9]

В наполненных полимерах кристаллизация завершается быстрее полнее. Образовавшаяся мелкосферолитная структура обеспечивает равномерность их свойств, является стабильной, обусловливает высокие прочностные свойства, хорошую износостойкость и сохраняется при переработке. [10]

В наполненных полимерах область линейной вязкоупругости сужается до 30 - 50 % растяжения, при больших деформациях ф-процесс характеризуется сильно выраженной нелинейной вязко-упругостью и зависимостью энергии активации от напряжения. [11]

Зависимость изменения температуры стеклования от содержания пластификатора для наполненного ( / и ненаполненного ( 2 полистирола. [12]

В наполненном полимере в присутствии пластификатора взаимодействие агрегатов молекул с поверхностью ограничено вследствие взаимодействия с поверхностью молекул пластификатора. Здесь, как и при адсорбции, происходит конкуренция за места на поверхности между полимером и пластификатором. В результате этого агрегаты цепей, взаимодействующие с поверхностью, обладают большей подвижностью в пластифицированном полимере по сравнению с полимером без пластификатора. Можно полагать, что в наполненном полимере, где имеется достаточно развитая поверхность контакта молекул полимера и наполнителя вследствие неплотности упаковки, пластификатор легче проникает к границе раздела, чем внутрь агрегата. В результате этого эффекты нарушения, связей молекул с поверхностью играют преобладающую роль. Однако поскольку взаимодействие полимера с поверхностью происходит и при относительно большом содержании пластификатора, то дальнейшее ослабление связей с поверхностью накладывается на собственно пластификацию полимера и общее снижение Тс в присутствии пластификатора становится - больше для наполненного, че м для ненаполненного полимера. Следовательно, разрушение связей полимера с поверхностью в присутствии пластификатора происходит постепенно и продолжается даже при большом содержании пластификатора. [13]

В наполненных полимерах связующее является матричной средой, а наполнитель - включениями. [14]

Модель диффузии молекулы в поли - НИЦС раЗДеЛЗ И В Объеме ПОЛИ. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5