Наполненный полимер

Cтраница 2

Процессы сорбции наполненными полимерами тесно связаны с проницаемостью наполненных систем для газов и жидкостей, которая представляет собой сложный процесс, включающий и сорбцию. [16]

Зависимость N A / Aj связанных материалов от начальной т и конечной т2 пористости при v О О. [17]

При изменении структуры наполненного полимера с увеличением объемной концентрации частиц наполнителя mj происходит переход от изолированных частиц ( рис. 2.27 а) к ИК ( рис. 2.27 6) и, наконец, к БК ( рис. 2.27, в) из плотноупакованных частиц. Затем с ростом mi увеличивается объем БК и при некоторой концентрации ml ( mi) max 0 6 весь объем полимера равномерно заполнен частицами. Контактирование частиц в полимере происходит через тонкие прослойки полимера ( межфазную зону), так как вязкость последнего велика и для его вытеснения из области контакта необходимы большие давления. [18]

В кристалло-аморфных или наполненных полимерах эта подвижность зависит от состояния цепей, в частности, от того, свободны ли их концы или связаны с кристаллитами или частицами наполнителя. Подвижность существенно снижается, если оба конца входят в разные кристаллиты или частицы наполнителя. [19]

Разработана тетраэдрическая модель сетки наполненного полимера, позволяющая по набуханию определять прочность сцепления полимера с наполнителем [220]; результаты определений согласуются с данными, полученными другими методами. [20]

Проблема поверхностных явлений в наполненных полимерах включает в себя помимо смачивания также структуру и свойства монослоев, структурно-механические свойства граничных слоев полимера, находящихся в контакте с твердыми частицами наполнителя. Определенную роль при этом играет адгезия. [21]

Энтальпия и энтропия активации сегментального. [22]

Возникновение неплотной упаковки в наполненных полимерах отвечает переходу системы в менее равновесное состояние. [23]

Структуры клеевого соединения ( а и клеевого шва ( б.| Типы клеевых соединений. [24]

Она представляет собой модифицированный или наполненный полимер в стеклообразном или высокоэластическом состоянии и способна передавать усилия от одной детали к другой. [25]

Однако благодаря снижению скорости деструкции наполненного полимера, в указанной последовательности оксидов наблюдается существенное уменьшение потери массы и повышение температуры полураспада. Величина твердого остатка деструкции полиорганосилоксана при концентрациях оксидов Bi2O3, CdO и РЬО менее 10 % возрастает от Bi2O3 до РЬО и превышает величину твердого остатка ненаполненного полимера. Соотношение между количеством выделяющихся в процессе деструкции циклоорганосилоксанов и бензола изменяется в сторону увеличения количества бензола в той же последовательности. Увеличение количества бензола в продуктах деструкции полимера происходит также с ростом концентрации каждого из оксидов в полиорганосилоксане. [26]

Был предложен следующий механизм деформации наполненного полимера. Если бы все определялось только прочностью прослоек полимера, скрепляющих волокна, то независимо от содержания волокнистого наполнителя заметная деформация проявлялась бы при одной и той же температуре, так как рост концентрации наполнителя увеличивает только число контактов в местах, которые могут рассматриваться как узлы структурной сетки. Однако при малых степенях наполнения для деформирования достаточно поворота волокон около места контакта без его нарушения. Такой поворот возможен только при малом наполнении, пока наполнитель сам не образует сплошной сетки. При большом наполнении чисдо контактов и жесткость структуры, образованной наполнителем, возрастают. Для осуществления заметной деформации необходим вначале разрыв отдельных контактов, для чего нужно повышение температуры. [27]

Процесс ф-релаксации наблюдается только в наполненном полимере, с увеличением содержания активного наполнителя вклад этого процесса в общий релаксационный процесс, как и вклад а - процесса, возрастает. При этом ф-процесс связан с подвижностью коллоидных частиц наполнителя и в целом с перегруппировкой сетки, образованной частицами активного наполнителя. Относительно высокие значения времени релаксации и энергии активации процесса обусловлены заторможенной подвижностью частиц наполнителя, довольно прочно связанных с полимером. [28]

Процесс ф-релаксации наблюдается только в наполненном полимере, и с увеличением содержания активного наполнителя его вклад в общий релаксационный процесс, как и а - процесса, возрастает. Процесс связан с подвижностью коллоидных частиц наполнителя и в целом с перегруппировкой сетки, образованной частицами активного наполнителя. Относительно высокие значения времени релаксации и энергии активации процесса обусловлены заторможенной подвижностью частиц наполнителя, довольно прочно связанных между собой и с полимером. [29]

О химических и физических превращениях в наполненных полимерах обычно судят по изменению теплошизических свойств. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5