Cтраница 2
В случае атактического полимера область экстраполяции равна 1 0 м / мг, или 17 Л2 / мономерное звено. [17]
Изображенный на схеме атактический полимер интересен в одном отношении. Поскольку способы присоединения соседних звеньев равновероятны ( а в какой мере это так - определяется уже конкретными условиями полимеризации), то, если цепочка содержит п связей между звеньями, она может существовать в 2 конфигурациях. [18]
С увеличением содержания атактического полимера до 13 % снижается молекулярная масса полипропилена, улучшается оформление пленочного рукава, возрастают производительность экструдера и степень раздува пленки, повышается ее эластичность, но падает прочность при растяжении. [19]
![]() |
Проекция кристаллической решетки полипропилена на плоскость, перпендикулярную к оси цепей полимера. [20] |
Различие в структурах изотактического и атактического полимера существует независимо от их физического состояния. [21]
Данные относятся к атактическим полимерам, однако период идентичности указывает на плоскую / лра с-конформацию синдиотактической цепи, так что в этом случае атактическая цепь имеет структуру, близкую к синдиотактической. [22]
Было обнаружено, что атактический полимер не был аморфным, но характеризовался, по-видимому, большей или меньшей степенью поперечного цррядка. [23]
Было обнаружено, что атактический полимер не был аморфным, но характеризовался, по-видимому, большей или меньшей степенью поперечного порядка. [24]
Арлман [81] объясняет образование атактического полимера миграцией активного конца растущей макромолекулы из одного положения в другое. При этом изменяется взаимное расположение атомов катализатора, что и приводит к изменению конфигурации образующихся далее звеньев. [25]
Ото соответствует большей гибкости атактического полимера в идеальном растворителе. [26]
В результате этой реакции образуется атактический полимер с неупорядоченным пространственным расположением фе-нильных групп относительно основной цепи. Поэтому он почти целиком аморфен и прозрачен. Под влиянием объемистых фе-нильных групп полимерная цепь становится более жесткой, чем в полиэтилене, что в сумме с относительно сильным межмолекулярным взаимодействием вызывает повышение температуры стеклования ( до 95 С) и делает полимер твердым и жестким при комнатной температуре. [27]
На рисунке Х-3, в представлен атактический полимер. [28]
Благодаря этой реакции, стереоблок или атактический полимер получаются, если kjkp или kJk [ ( Ар - константа роста) больше, чем соответствующее отношение активных центров, продуцирующих изотактический полимер. [29]
В результате свободнорадикальной полимеризации стирола образуется атактический полимер. Объясните, как следует интерпретировать этот факт с точки зрения характера присоединения мономерных звеньев к радикалу растущей цепи. [30]