Атактический полимер
Cтраница 3
В результате свободнорадикальной полимеризации стирола образуется атактический полимер. Объясните, как следует интерпретировать этот факт с точки зрения характера присоединения мономерных звеньев к растущему макрорадикалу. [31]
В результате свободнорадикальной полимеризации стирола образуется атактический полимер. Объясните, как следует интерпретировать этот факт с точки зрения характера присоединения мономерных звеньев к радикалу растущей цепи. [32]
Им же рассматривается возможность прививки к атактическому полимеру изо -, синдио - и атактических полимерных форм. [33]
Объясните, почему при высокотемпературной полимеризации образование атактического полимера более вероятно, чем при низкотемпературной полимеризации. [34]
С - своими свойствами выгодно отличается от атактического полимера. Низкомолекулярные и атакти-ческие фракции в полипропилене следует удалять, так как они мигрируют ( выступают) на поверхность изделия и делают ее липкой. [35]
Объясните, почему при высокотемпературной полимеризации образование атактического полимера более вероятно, чем при низкотемпературной полимеризации. [36]
Все данные относятся к комнатной температуре и атактическим полимерам. [37]
Полимеры со статистическим распределением стерической конфигурации называются атактическими полимерами. [38]
При блочной полимеризации в присутствии перекисных инициаторов получают атактический полимер, который не кристаллизуется даже при растяжении. [39]
Высокий расход пропилена обусловлен образованием примерно 10 % атактического полимера наряду с 90 % желаемого изотактиче-ского. Для снижения выхода атактического полипропилена необходимо добиваться повышения стереоспецифичности катализатор-ных систем. Кроме того, атактпческий полимер, очень похожий по своим свойствам па полиизобутилен, следует по мере возможности использовать для какой-либо полезной цели. [40]
Средой является гептан, в котором образующаяся фракция атактического полимера растворяется. Для модификации полипропилена применяется этилен, сополимеризующийся с пропиленом. В качестве регулятора полимеризации используется водород. Процесс проводится под давлением 8 - 10 кгс / см2 при температуре 72 - 75 С. Съем тепла полимеризации ( 333 ккал / кг) производится захоложенной водой. Образующийся полипропилен поступает в сборник 7, оттуда в аппарат 8 для разложения остатков катализаторов. Для перевода остатков катализаторов в растворимые неактивные вещества применяются спирты, чаще всего бутанол. Из нейтрализатора суспензия подается в отстойную центрифугу и, где промывается гептаном. Отжатый полимер подается шнеком 12 через сборник 13 в аппараты 14 и 15, где острым паром и обессоленной ( деминерализованной) водой промывается от остатков гептана, атакти-ческой фракции полипропилена и других примесей. Далее суспензия полипропилена поступает в промыватель 17, обогреваемый паром, и в центрифугу 18, где промывается деминерализованной водой и отжимается до 15 - 20 % влажности. [41]
Средой является гептан, в котором образующаяся фракция атактического полимера растворяется. Для модификации полипропилена применяется этилен, сополимеризующийся с пропиленом. В качестве регулятора полимеризации используется водород. Процесс проводится под давлением 8 - 10 кгс / см2 при температуре 72 - 75 С. Съем тепла полимеризации ( 333 ккал / кг) производится захоложенной водой. Образующийся полипропилен поступает в сборник 7, оттуда в аппарат 8 для разложения остатков катализаторов. Для перевода остатков катализаторов в растворимые неактивные вещества применяются спирты, чаще всего бутанол. Из нейтрализатора суспензия подается в отстойную центрифугу 11, где промывается гептаном. Отжатый полимер подается шнеком 12 чере сборник 13 в аппараты 14 и 15, где острым паром и обессоленной ( деминерализованной) водой промывается от остатков гептана, атакти-ческой фракции полипропилена и других примесей. Далее суспензия полипропилена поступает в промыватель 17, обогреваемый паром, и в центрифугу 18, где промывается деминерализованной водой и отжимается до 15 - 20 % влажности. [42]
 |
Индивидуальные константы скорости гидролиза эфиров полиметакриловой кислоты. [43] |
Малое значение отношения k: k02 в случае атактического полимера свидетельствует о том, что в синдио - и гетеро-триадах взаимное расположение эфирных и карбоксильных групп значительно менее благоприятно для реализации анхимерного содействия, чем в изо-триадах. [44]
Распределение по размерам последовательностей широкое, даже у атактического полимера. [45]
Страницы: 1 2 3 4