Гибкоцепные полимер

Cтраница 3

Зависимость фактора диэлектрических потерь от диэлектрической проницаемости ацетат-у-дибутиламино-у - гидроксипропионата целлюлозы в ди-оксане при 251 К и концентрации полимера 2 4 %. [31]

Первые исследования растворов гибкоцепных полимеров в хороших растворителях показали, что наивероятнейшие тр этих систем близки к таковым для низкомолекулярных жидкостей. Согласно более поздним исследованиям для полимеров различного молекулярного строения тр 0 7 - 10 - 8 - т - 2 3 - 10 - 8 с и не зависит от степени полимеризации Z. Доказательством этого служит также отсутствие корреляции между изменением тр и вязкости ц с концентрацией полимера в растворе: при повышении ее от 0 75 до 10 % Тр полиметилметакрилата в толуоле при 293 К увеличивается на 35 %, в то время как г возрастает в 7 раз. [32]

Из рассмотрения поведения гибкоцепных полимеров, в частности эластомеров и их вулканизатов ( см. § 3) следует, что это поведение в значительной мере объясняется влиянием физических узлов. [33]

Наиболее вероятными конформациями гибкоцепных полимеров, а также всех остальных полимеров в том случае, если в них возможно возникновение высокоэластических свойств, являются согнутые конформации. Превращение таких конформаций в вытянутые формы цепных молекул связано с переходом системы в менее вероятное состояние, что сопутствуется уменьшением энтропии. Естественно, что после снятия напряжений цепные молекулы вновь стремятся перейти в наиболее вероятное состояние, характеризующееся согнутыми их конформациями, сопутствуемое возрастанием энтропии. [34]

Иллюстрация переходов, связанных только с изменением скейлииговыг показателей и с изменением мерности. [35]

Эти опыты для гибкоцепных полимеров позволяют разобраться, наконец, с парадоксом, возникающим при конденсации или растяжении клубков. [36]

При проведении термообработки гибкоцепных полимеров в условиях постоянного внешнего напряжения происходит незначительная деформация образца, сопровождающаяся затратой внешней работы. Этот случай качественно близок к рассмотренному выше процессу вытягивания гибкоцепных полимеров. [37]

Сверхпрочные волокна из гибкоцепных полимеров удается поучить, проводя формование или последующую ориентацию в ус-ювиях, не способствующих образованию складчатых структур. [38]

Для концентрированных растворов гибкоцепных полимеров ( полиизобушлен) как и плохих, так и в хороших растворителях третий участок на кривых течения отсутствует, что свидетельствует о малой прочности и легкости разрушения первичных надмолекулярных структур, образованных очень гибкими цепями. [39]

Зависимость фактора диэлектрических потерь от диэлектрической проницаемости ацетат-у-дибутиламино-у - гидроксипропионата целлюлозы в ди океане при 251 К и концентрации полимера 2 4 %. [40]

Первые исследования растворов гибкоцепных полимеров в хороших растворителях показали, что наивероятнейшие тр этих систем близки к таковым для низкомолекулярных жидкостей. Согласно более поздним исследованиям для полимеров различного молекулярного строения тр 0 7 - 10 - 8 4 - 2 3 - 10 - 8 с и не зависит от степени полимеризации Z. Доказательством этого служит также отсутствие корреляции между изменением тр и вязкости ц с концентрацией полимера в растворе: при повышении се от 0 75 до 10 % тр полиметилметакрилата в толуоле при 293 К увеличивается на 35 %, в то время как ц возрастает в 7 раз. [41]

Эластомеры получаются из гибкоцепных полимеров и имеют при обычных температурах ярко выраженные высокоэластические свойства; температура стеклования их существенно ниже 0 С. Среди эластомеров наибольшее практическое значение имеют каучуки и получаемые из них химически сшитые системы, называемые резинами. [42]

Рассмотренный механизм ориентации молекул гибкоцепных полимеров в электрическом поле подтверждается также отсутствием в их растворах дисперсии эффекта Керра в области радиочастот. Следует отметить, что рассматриваемые электрооптические свойства молекул гибкоцепных полимеров определяются не только их равновесной гибкостью, но в значительной степени также и кинетической. [43]

Таким образом, для гибкоцепных полимеров почти отсутствуют характерные высокоэластические свойства в стеклообразном состоянии потому, что отсутствует само такое состояние вообще, соответствующее поведению полимера в температурном интервале Тс - / хр. Во всем этом интервале гибкоцепные полимеры ведут себя, как низкомолекулярные стекла. [44]

Большие деформации возможны для гибкоцепных полимеров ниже Тс, но выше иек-рой т-ры, наз. [45]

Страницы: 1 2 3 4