Частично-кристаллические полимер
Cтраница 2
Возможна гибка листовых заготовок из аморфных полимеров толщиной до 12 мм, а заготовок из частично-кристаллических полимеров - до 2 мм. После этого удаляют сварочный пуансон и сгибают листовую заготовку, причем поверхности V-образного углубления свариваются друг с другом. [16]
Установлено, что коэффициенты теплопроводности А, аморфных полимеров ( рис. 10.1, 10.2) с повышением температуры до области стеклования увеличиваются, а у частично-кристаллических полимеров ( рис. 10.3, 10.4) уменьшаются вплоть до температуры плавления. Следовательно, характер температурной зависимости А качественно согласуется с зависимостью Kf ( T) для низкомолекулярного неметаллического образца, где теплопроводность рассматривается как результат колебательных движений молекул. В диэлектриках механизм теплопроводности - это колебания атомов около положения равновесия в решетке, иначе говоря, тепловое движение в них связано с распространением плоских упругих волн, длины которых зависят от степени теплоизоляции и. Эти упругие волны, распространяясь от горячей части полимера к холодной, переносят определенную порцию энергии и этим выравнивают температуру образца, что для кристаллических и аморфных полимеров происходит по-разному. [18]
Динамические механические свойства, особенно механические потери, чрезвычайно чувствительны ко всем типам температурных переходов, релаксационных процессов, структурных неоднород-ностей и особенностей морфологических структур многофазных систем типа частично-кристаллических полимеров, смесей полимеров и наполненных полимерных композиций. [19]
При горячем формовании аморфных термопластов процесс протекает в относительно широком интервале температур. При переработке этим же методом частично-кристаллических полимеров процесс протекает в более узком интервале температур. С достижением температуры стеклования в аморфной части хотя и имеет место микроброуновское движение, однако достижению вязкопластических свойств препятствует усиливающееся воздействие кристаллических частей полимеров. [20]
В широком интервале температур у некристаллических ( рис. 10.5) и кристаллических (10.6) полимеров отчетливо видна зависимость А от давления. Коэффициенты теплопроводности как аморфных, так и частично-кристаллических полимеров при фиксированных температурах с повышением давления увеличиваются ( рис. 10.7) и эта зависимость в ограниченном интервале давлений носит линейный характер. Это объясняется тем, что с повышением давления происходит уменьшение свободного объема в полимере и возрастают межмолекулярные взаимодействия, что, в свою очередь, приводит к росту коэффициента теплопроводности. [22]
Полимеры могут находиться в четырех физических состояниях - одном кристаллическом и трех некристаллических: стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. При этом следует иметь в виду, что так называемые частично-кристаллические полимеры никогда полностью не закристаллизованы и содержат значительную часть некристаллической фазы. Полимеры, находящиеся в стеклообразном или кристаллическом состоянии, вследствие их относительно высокой твердости обычно называют твердыми. [23]
В предельных случаях эта сетка может быть очень густой. Такие полимеры называют микросетчатыми; к ним относятся эпоксидные смолы, эбониты и др. Некристаллизующиеся полимеры и аморфная фаза частично-кристаллических полимеров в зависимости от температуры и давления могут находиться в стеклообразном, высокоэластическом или вязкотекучем состоянии. [24]
Теплостойкость полимеров, которые размягчаются ниже температуры разложения, характеризуется температурой стеклования. Температурный интервал плавления позволяет оценить наименьшую температуру, пр и которой возможна переработка полимера в изделия традиционными методами и в случае частично-кристаллических полимеров определить верхнюю температуру длительной эксплуатации. [25]
Теплоемкость ср частично-кристаллических полимеров вплоть до их Гпл изменяется мало. Небольшой изгиб температурной зависимости Ср ПП вблизи 283 К связан с переходом его аморфной части из стеклообразного в высокоэластическое состояние. Выше температуры 385 К рост теплоемкости частично-кристаллических полимеров начинает постепенно ускоряться, что связано с началом плавления кристаллических образований, приводящим к увеличению подвижности на границах аморфных и кристаллических областей. Большее значение удельной теплоемкости ПП по сравнению с ПЭНД связано с дополнительным вкладом, обусловленным вращением метальной группы. Повышенному значению теплоемкости ПП в широком интервале температур способствуют также заторможенное вращение групп С - СН3, два дополнительных скелетных деформационных колебания и три дополнительных углерод-водородных деформационных колебания. [26]
 |
Топформование по методу Гамильтона. [27] |
Пока лист остается прижатым приложенным к нему усилием, материал изделия охлаждается, так как тепло из него отводится за счет теплопередачи к холодным стенкам формы. Процесс охлаждения не вызывает затруднений при формовании тонкостенных изделий ( таких, как чашки, тонкостенные контейнеры) с продолжительностью цикла 1 - 2 с. Однако стадия охлаждения может оказаться определяющей при переработке листов толщиной 0 25 - 1 25 см из частично-кристаллических полимеров, для которых характерна невысокая скорость кристаллизации. На рис. 1.14 представлены схемы вакуум-формования и вакуум-формования с предварительной вытяжкой плунжером. [28]
Существуют два класса полимеров: полностью аморфные и частично-кристаллические. Аморфные полимеры состоят из неупоря-доченно-упакованных цепей, состояние которых характеризуется температурой стеклования, выше которой они превращаются из хрупких стеклообразных тел в резиноподобные эластичные вещества. Ниже температуры стеклования статистические молекулярные клубки лишены гибкости, в то время как выше температуры стеклования они становятся гибкими. Частично-кристаллические полимеры ниже температуры плавления состоят из аморфных и кристаллических участков. Аморфные участки реагируют на изменение температуры так, как было указано выше. Кристаллические участки представляют собой кристаллиты, образованные из складчатых цепей. Обычно кристаллические участки имеют морфологию сферо-литов. [29]
Механические свойства частично-кристаллических полимеров ниже температуры Т, сильно зависят от их степени кристалличности. Модуль сдвига высококристаллических полимеров достигает 103 МПа и практически не зависит от времени. При температуре выше Тт модули частично-кристаллических полимеров измерить трудно, потому что в отличие от аморфных полимеров они превращаются в жидкости, обладающие практически постоянной энергией активации вязкого течения. Только при очень большой молекулярной массе их поведение напоминает поведение резин. [30]
Страницы: 1 2 3