Cтраница 2
Полимеризация песопряжешшх диенов протекает иначе, чем сопряженных. В этом случае каждая кратная связь иедст себя независимо и может вступать в разнообразные реакции с кратными связями других молекул мономера, и образующиеся звенья имеют более сложную структуру. [16]
Полимеризация конъю-гированных диенов, таких, как изопрен, при низких температурах приближается к данному типу реакций. [17]
Стереоспецкфическая полимеризация диенов относится к наиболее сложной области полимеризационного катализа, что связано, главным образом, с поливариантностью микроструктур, возникающих в процессе полимеризации. [18]
Подобно полимеризации диенов в циклические соединения, такие, как 1 5 9-циклододекатриен, производные ацетилена на катализаторах Циглера [374] полимеризуются с образованием производных бензола. Так, ацетилен превращается в смесь метилциклогексана и бензола, метил-ацетилен - в смесь 1 2 4-и 1 3 5-триметилбензола, дифенилацетилен - в гексафенилбензол, бутин-2 - в гексаметилбензол. [19]
При полимеризации диенов под влиянием металлоорганических соединений введение кислорода в систему приводит к увеличению 1 2-звеньов за счет 1 4-звеньев, что связано, вероятно, с образованием кислородсодержащих продуктов, дающих комплексы с металлоорганическими соединениями. Добавка диметилсульфида увеличивает количество 1 2-звеньев с 15 до 60 % в случае полибутадиена. Механизм действия комплексообразующдх добавок интерпретируется с точки зрения взглядов Циглера на процессе полимеризации как на последовательный металлоорганический синтез. [20]
Структура полибутадиена и полиизопрена. [21] |
Со полимеризация диенов друг с другом и с виниловыми мономерами. [22]
Некоторые свойства оксистиролов. [23] |
При полимеризации диенов на окиснохромовом катализаторе образуются живущие полимеры. [24]
При полимеризации диенов в присутствии бутиллития инициирование происходит практически мгновенно. [25]
При полимеризации диенов эта реакция имеет особое значение. [26]
При полимеризации диенов эта реакция имеет особое значение, так как атомы водорода, находящиеся в а-положении у двойной связи, обладают высокой подвижностью и легко взаимодействуют с радикалами. [27]
При полимеризации диенов, напр, изопрена, соединение мономерпых звеньев может происходить в различных положениях. [28]
При полимеризации диенов существуют еще иные типы стереорегулярно-сти, кроме уже упомянутых. [29]
При полимеризации диенов, в которых двойные связи имеют разную электронную плотность, с литиевой компонентой как акцептором электронов будет взаимодействовать двойная связь с наибольшим электронным зарядом. Этим объясняется стереоснсцпфичность полимеризации изопрена посредством литийоргаиичсских соединений. [30]