Cтраница 2
Полимеризацию е-капролактама проводят следующим образом: 80 % - ный водный раствор капролактама, содержащий 0 5 % уксусной кислоты ( регулятор роста цепей), нагревают до 260 - 270 С в автоклаве из нержавеющей стали. [16]
Полимеризацией е-капролактама получают волокнообразующий полимер поликапроамид. Полимеризация протекает, вероятно, по механизму ступенчатой полимеризации. [17]
При полимеризации е-капролактама имеется определенное равновесие между мономером и полимером. Полимер всегда содержит некоторое количество лактама, величина которого зависит от температуры. [18]
При полимеризации е-капролактама всегда имеется определенное равновесие между мономером и полимером. Количество лактама, всегда содержащееся в полимере, зависит от температуры. [19]
При полимеризации е-капролактама в присутствии воды и кислоты резко уменьшается, а в некоторых случаях практически полностью отсутствует индукционный период, сокращается время достижения равновесия и возрастает максимальная скорость реакции. [21]
![]() |
Влияние воды и к-бутил-амина на скорость полимеризации Е - капролактама при 231 5 С. [22] |
При полимеризации е-капролактама в присутствии воды и кислоты резко уменьшается, а в некоторых случаях практически полностью отсутствует индукционный период, сокращается время достижения равновесия и возрастает максимальная скорость реакции. Основания иначе влияют на процесс полимеризации и являются менее активными катализаторами. [23]
При полимеризации е-капролактама под атмосферным давлением вследствие высокой температуры процесса ( 260 - 270 С) и соответственно высокого давления водяного пара содержание воды в реакционной массе не превышает 0 5 - 0 8 %, что приводит к снижению скорости полимеризации. При ведший процесса под давлением, когда содержание воды может быть увеличено, скорость полимеризации выше. С другой стороны, полимеризаторы, работающие при атмосферном давлении, проще по конструкции, менее металлоемки и безопаснее в работе. Соответственно упрощается и сам технологический процесс по сравнению с полимеризацией под давлением. [24]
Скорость полимеризации е-капролактама в присутствии этой каталитической системы значительно выше, чем при гидролитической полимеризации. [25]
![]() |
Кинетика полимеризации е-капролактама при 231 5 в присутствии различного. [26] |
Кинетика полимеризации е-капролактама исследована Кнунянцем и Роговиным [22, 34], Скуратовым и Стрепихеевым [44, 45, 47, 55, 56, 61,69, 79] Маттесом [41, 83], Вилотом [86-90], Мэгги [140], Людевигом [97, 98], Турской-Кузмич [43], Кларе [141], Хрезоновичем и Даниевским [142], Харитоновым, Фрунзе и Коршаком [100], Тсурута, Кобаяши и Ханаева [143], Уонтом [107], Меджери [77], Круиссинком [76], Хер-манском [75], Хейкенсом [72], Раймшюсселем [111] и другими. [27]
Процесс полимеризации е-капролактама изучали методом фракционирования полимера; при этом было установлено, что выдержка системы в течение 100 час. [28]
Процесс полимеризации е-капролактама протекает с выделением воды. Пары воды вместе с захваченными парами капролактама направляются из полимеризационной колонны в холодильники 6, где конденсируются. [29]
Анализ неизотермической полимеризации е-капролактама опирается на проведенное выше рассмотрение изотермического процесса. Однако важна оценка роли неизотермичности, поскольку в реальных технологических условиях нельзя избежать сильных экзотермических эффектов. Оценим прежде всего роль повышения температуры в кинетике реакции. Пусть реакция протекает в адиабатических условиях, что для большого числа массивных изделий, часто получаемых по методу РФ, недалеко от истины. [30]