Полимеризация - е-капролактам
Cтраница 3
Теплота полимеризации е-капролактама найдена равной 3 27 ккал / моль, а а-энантолактама - 5 19 ккал / моль и находится в хорошем совпадении с калориметрически определенными тешготами полимеризации но тепло-там горения полимера и мономера. [31]
Синтез и полимеризация е-капролактама были впервые осуществлены в конце XIX в. В 1930 г. Карозерс исследовал свойства волокна, полученного из полимеров капролактама, а в конце 40 - х годов в результате работ Шлака в Германии было налажено первое промышленное производство поли-е-капро-амида, известного под названием найлона-6. Практически весь вырабатываемый капролактам идет на получение найлона-6, который наряду с его предшественником найлоном-6 6 является одним из важнейших полиамидов, используемых в производстве синтетических волокон ( гл. Доля найлона-6 в структуре мирового потребления полиамидных волокон приближается к 40 %, однако для отдельных стран и регионов соответствующие цифры сильно различаются между собой. [32]
Исследование кинетики полимеризации е-капролактама описано в работах Оива [360], который определил среднюю длину цепи и функции распределения по молекулярным весам. [33]
Разработан метод полимеризации е-капролактама в присутствии каталитич. [34]
Аналогичные схемы полимеризации е-капролактама в присутствии воды рассматриваются в других работах. Так, в работе [7] дополнительно учитывается конверсия, е-капролактама по реакции переамидирования с полимером и несколько по-иному рассматривается каталитическое действие концевых групп полимера. Механизм гидролитической полимеризации, приведенный в работе [6], дополнительно учитывает реакцию зарождения цепи. В основном эти три механизма совершенно равнозначны. Приведенный в работах [2-5] механизм полимеризации дает возможность составить относительно простое математическое описание процесса, которое мы используем в дальнейшем для вывода зависимостей, описывающих особенности полимеризации е-капролактама в промышленных аппаратах. [35]
При изучении механизма полимеризации е-капролактама в изотермических условиях установлено, что в начале процесса, катализированного натриевой солью капролактама, имеется отчетливый период индукции. [36]
Описанный выше механизм полимеризации е-капролактама подтверждается рядом работ. [37]
Представляет собой продукт полимеризации е-капролактама, армированный 30 вес. Выпускается двух марок - П-6 ВС и П-6 ВСУ. Марка П - бВСУ отличается несколько большей эластичностью и более упругой деформацией, что позволяет применять ее в деталях, работающих при повышенной ударной нагрузке. [38]
По мере протекания процесса полимеризации е-капролактама реакция взаимодействия растущих макромолекул с мономерным е-капролактамом начинает отходить на второй план, в то время как на первый план выступают все в большей степени реакции образовавшихся полиамидных макромолекул друг с другом. Таким образом, процесс полимеризации е-капролактама можно рассматривать как состоящий из двух стадий. [40]
При проведении непрерывного процесса полимеризации е-капролактама все стадии процесса - расплавление капролактама, подача его на полимеризацию, получение поликапроамида и удаление низкомолекулярных соединений осуществляются непрерывно. [41]
Одновременно с этим процессом полимеризации е-капролактама наблюдается процесс поликонденсации взятой в реакцию соли гексаметилендиамина с дикарбоновой кислотой, а также поликонденсация полиамидов, образовавшихся в результате всех указанных выше реакций. [42]
Трактовка кинетических закономерностей при изотермической полимеризации е-капролактама в терминах автоускорения в настоящее время, видимо, является общепринятой. [43]
Ван Бао-жен [325, 326] изучал полимеризацию е-капролактама в присутствии s - аминокапроновой кислоты и установил, что молекулярный вес полимера не зависит от количества ини-лщатора. По мере хода реакции отношение полимер: мономер: : циклические олигомеры приближается к определенному значению. Он пришел к выводу, что имеют место реакции присоединения, поликонденсации, расщепления цепей и межцепной обмен. [44]
Характер изменения молекулярного веса при полимеризации е-капролактама в присутствии ионных катализаторов не зависит ни от природы и количества взятого катализатора, ни от температуры полимеризации. В процессе уменьшения молекулярного веса полимера содержание мономерного лактама остается постоянным. [45]
Страницы: 1 2 3 4