Полимеризация - метилакрилат
Cтраница 3
Энергии активации роста ii обрыва цепи при радикальной полимеризации метилакрилата приведены в приложении III. Как изменятся начальная скорость полимеризации Метилакрилата и длина кинетической цепи, если при прочих равных условиях температуру полимеризации повысить от 50 ю 60 С. [31]
Энергии активации роста и обрыва цепи при радикальной полимеризации метилакрилата приведены в приложении III. Как изменятся начальная скорость полимеризации метилакрилата и длина кинетической цепи, если при прочих равных условиях температуру полимеризации повысить от 50 до 60 С. [32]
Участие реакций передачи цепи в обрыве кинетических цепей должно привести к снижению суммарной энергии активации процесса полимеризации. Полученные в данной работе низкие значения суммарной энергии активации полимеризации метилакрилата в триэтиламине и тетрагидро-фуране, а также наблюдаемое увеличение энергии активации с повышением концентрации мономера в этих растворах согласуются с высказанными соображениями об участии молекул растворителя в обрыве кинетических цепей. [33]
 |
Зависимость скорости w полимеризации метил-акрилата, инициированной азоизобутиронитрилом при 50 С от концентрации инициатора с. ( по данным 3. А. Си-ницыной, X. С. Багдасарьяна. [34] |
Из формул (8.19) - (8.22), (8.24) видно, что в случае линейного обрыва цепей скорость цепной реакции пропорциональна скорости инициирования, а в случае квадратичного обрыва цепей - корню квадратному из скорости инициирования. В качестве примера на рис. 80 приведена в логарифмических координатах зависимость скорости полимеризации метилакрилата от концентрации инициатора - азоизобутиронитрила. [35]
Такое соединение между бентонитом и полиметилакри-латом было получено Садроном, Блюмштейном, Герцем и Зин-ном, при полимеризации метилакрилата, включенного между кристалликами глины. [36]
Из эфиров метакриловой кислоты наиболее важным с технической точки зрения является метиловый эфир, или метилметакрилат. Барбье и Скиннер из метилового эфира а-аминоизомасляной кислоты. Этиловый эфир получен в 1865 г. Франклапдом и Дюппа из соответствующего эфира а-оксиизомасляной кислоты путем дегидратации. Полимеризацию метилакрилатов описали Фиттиг и Пауль в конце прошлого века, а заслуга применения этих мономеров для получения пластиков принадлежит Рему. В настоящее время полиметилмотакрилат и полимеры некоторых других метакрилатов служат исходным сырьем для производства небьющихся стекол, лаков и многих других изделий. [37]
Страницы: 1 2 3