Полимеризация - циклический мономер
Cтраница 1
Полимеризация циклических мономеров может протекать по ионному и ионно-координационному механизмам. [1]
Однако полимеризация циклических мономеров часто проводится при более высоких температурах. [2]
Процесс полимеризации циклических мономеров по ионному механизму протекает иначе, чем гидролитическая полимеризация, и в принципе аналогичен цепной ионной полимеризации мономеров с двойными связями. [3]
В результате полимеризации непредельных и циклических мономеров образуются карбоцепные и гетероцепные полимеры. По-лимеризационные пленкообразователи представляют для лакокрасочной промышленности особый интерес, так как многие из них, обладая хорошей водостойкостью, твердостью и другими ценными качествами, пригодны для защитных покрытий без перевода в состояние пространственного полимера. Однако они пока используются в меньшей степени, чем поликонденсационные пленкообразователи. [4]
В литературе [205] имеется мало сведений о полимеризации циклических мономеров и о поликонденсации мономеров, содержащих функциональные группы 12061, на поверхности глинистых минералов. Обнаружено [205, 206], что при сравнительно небольших концентрациях ( до 5 вес. ПО природе глинистых - минералов ( каолин, пирофиллит и др.) наблюдается повышение скорости полимеризации кап-ролактама. [5]
 |
Равновесное содержание водорастворимых фракций в поликапроамиде при различных температурах. [6] |
Равновесность реакции мономер полимер практически приходится учитывать только при полимеризации семичленных циклических мономеров, например капролактама или капролактона. [7]
Одним из перспективных направлений использования ионной и ионно-коорди-национной полимеризации является полимеризация циклических мономеров за счет разрыва а-связи в цикле и образования полимера линейной природы. [8]
Многие гетероцепные полимеры конденсационного типа могут быть также получены при полимеризации циклических мономеров, например, ангидридов, лактамов или лактонов. [9]
 |
Изменение температуры. [10] |
Необходимо учесть еще одну особенность гетероцепных полимеров, полученных поликонденсацией или полимеризацией циклических мономеров - легкость образования сополимеров. [11]
На основании изучения кинетики реакции сделан вывод, что при этом имеет место лонная полимеризация циклического мономера, протекающая легко только в случае кристаллического состояния мономера. [12]
Увеличение молекулярного веса наблюдается лишь при переработке расплавленных полиамидов, полиэфиров и других полимеров, полученных методами поликонденсации или полимеризацией циклических мономеров. Возможность дальнейшего роста молекулярного веса этих полимеров при хранении или транспортировке расплавов объясняется наличием на концах макромолекул реакционноспособных функциональных групп, таких например, как NH2, COOH, ОН. Как уже было указано выше, увеличение молекулярного веса полимера в расплаве может быть кинетически заторможено или даже полностью приостановлено при использовании соответствующих регуляторов, например ароматических мо-нокарбоновых кислот, или же при удалении из расплава даже следов воды. В отсутствие на концах макромолекул перечисленных функциональных групп или при их блокировании молекулами регулятора ( группами NHR, COR или OR) молекулярный вес расплавленного полимера при транспортировании или формовании не увеличивается. [13]
Во всех приведенных примерах полимеризации фосфорсодержащих циклических эфиров устанавливается равновесие между циклическим мономером и линейным полимером, которое характерно для реакции полимеризации циклических мономеров. [14]
Кроме тех классов мономеров, которые были перечислены выше, сюда относятся циклические амины, сульфиды, полисульфиды и даже алканы. Легкость полимеризации данного циклического мономера зависит от активности функциональной группы в цикле, от использованного катализатора и от размера цикла. Хотя все три фактора обсуждаются на протяжении всей этой главы, целесообразно рассмотреть здесь влияние размера кольца. Влияние размера цикла на способность мономера к полимеризации, как правило, зависит от факторов, рассмотренных ранее в разд. Изменение активности циклических мономеров как функция размера цикла обычно противоположна зависимости, указанной на рис. 2.3 для способности к циклизации. Способность к полимеризации высока для циклов, содержащих 3, 4, а также 7 - 11 членов, и мала для пяти - и шести-членных циклов. В современной практике полимеризация с раскрытием цикла обычно ограничивается мономерами, содержащими менее 9 членов вследствие недостаточной активности циклических мономеров большого размера. [15]
Страницы: 1 2