Cтраница 2
Синтез их осуществляется полимеризацией различных мономеров в водной эмульсии, содержащей эмульгаторы, инициатор полимеризации, а также, как правило, регулятор пластичности каучука, стабилизатор, активатор и нек-рые другие вещества. [16]
Синтетические латексы получают полимеризацией различных мономеров в водной среде ( эмульсионная полимеризация, см. стр. [17]
Синтетические латексы получают путем полимеризации различных мономеров в водных эмульсиях. [18]
Таким образом, путем полимеризации различных мономеров, изменяя величину получаемой макромолекулы, ее молекулярный вес и форму, составляя макромолекулу из разных исходных мономеров, прививая к одной макромолекуле цепочку полимера из звеньев, образованных другим мономером, можно в широкой степени изменять физические и химические свойства полимеров, получать их с заранее обусловленными свойствами, изменять их физическое состояние, делать жидкими, твердыми, пластичными и эластичными. Этим объясняется широчайшее применение полимерных материалов в технике и промышленности для изготовления разнообразных продуктов. [19]
Синтетические латексы получают путем полимеризации различных мономеров в водных эмульсиях. [20]
Латексы получаются в результате полимеризации различных мономеров в общем процессе синтеза каучука и представляют собой полупродукт для дальнейшей переработки в готовый каучук или используются как самостоятельный конечный товарный продукт. [21]
Сопоставляя константы передачи цепи при полимеризации различных мономеров видно, что во всех растворителях наибольшую величину эта константа имеет для винилацетата. Это объясняется тем, что активность растущего поливинилацетатного радикала значительно выше активности растущих полистирольного и полиме-тилметакрилатного радикалов. [22]
Амилнатрий был использован в других системах для полимеризации различных мономеров. Полимеры используются для изготовления изделий путем литья под давлением или шприцевания, а также для изготовления листов, труб и волокон путем экструзии. [23]
Имеющиеся в настоящее время методы изучения кинетики полимеризации различных мономеров, в том числе и основанные на полярографическом определении изменений концентрации мономера во времени, не позволяют получать достаточно достоверные значения констант скорости реакций полимеризации при малых степенях превращений. Однако именно эта область концентраций образовавшегося полимера является наиболее интересной, так как в ней не проявляются многие факторы, которые в той или иной мере могут влиять на скорость реакции полимеризации. [24]
Имеющиеся в настоящее время методы изучения кинетики полимеризации различных мономеров [37, 43, 44], в том числе и основанные на полярографическом определении изменения концентрации мономера во времени, как показано нами выше, не позволяют получить достаточно достоверные результаты в определении констант скорости полимеризации при малых степенях превращения. С другой стороны, именно эта область концентраций образовавшихся молекул полимера наиболее интересна, так как в ней не проявляют себя посторонние факторы, которые в той или иной мере могут влиять на скорость реакции полимеризации. [25]
Из табл. 1 видно, что скорости полимеризации различных мономеров в одинаковых условиях облучения значительно отличаются друг от друга. [26]
Перекись бензоила является весьма распространенным инициирующим агентом, применяющимся при полимеризации различных мономеров. [27]
Однако для выяснения механизма реакции было бы интересно изучить кинетику полимеризации различных мономеров в присутствии галогенидов циркония и различных ме-таллоорганических соединений. [28]
В конкретных случаях, к которым был приложен этот метод ( полимеризация различных мономеров под влиянием йода и четы-реххлористого олова), было установлено наличие я-комплексов мономер - катализатор, в связи с чем уравнение ( V-22) и следствия из него несколько усложняются. При расчетах было принято, что я-комплексы в инициировании не участвуют. [29]
В конкретных случаях, к которым был приложен этот метод ( полимеризация различных мономеров под влиянием йода и четы-реххлористого олова), было установлено наличие rt - комплексов мономер - катализатор, в связи с чем уравнение ( V-22) и следствия из него несколько усложняются. При расчетах было принято, что я-комплексы в инициировании не участвуют. [30]