Полимеризация - ряд - мономер
Cтраница 1
 |
Схема установки для проведения реакции стационарно-проточным методом.| Прибор для измерения скорости быстрых реакций полимеризации. [1] |
Полимеризация ряда мономеров в электронодонорных растворителях с большой сольватирующей способностью протекает с высокой скоростью как из-за значительной реакционноспособности активных центров вследствие сольватации противоиона, так и из-за высокой действующей концентрации активных центров вследствие отсутствия их ассоциации. [2]
Таким образом, полимеризация ряда мономеров по радикальному механизму в матрице ПЭВП, деформированного в их среде, позволяет получить интересные композиционные полимерные материалы с высокой взаимной дисперсностью компонентов. [3]
Давно замечено, что полимеризация ряда мономеров протекает с необычно большой скоростью, при этом такая скорость оказывается неизменной даже при больших разбавлениях. [4]
Установлено, что алюминийгалоидалкилы вызывают полимеризацию ряда мономеров ( стирола, изопрена, бутадиена, диме-тилбутадиена, простых виниловых эфиров) только в присутствии протонодонорных добавок. [5]
Орр и Вильяме [44] сравнили активность инициирования полимеризации ряда мономеров гидроперекисями кумола, га-трет. [6]
 |
Термомеханические кривые растяжения капронового волокна, содержащего 41 вес. % привитого полимера про-паргилового спирта. [7] |
Газофазным методом были получены прочные структуры и при полимеризации ряда других мономеров, с трудом поддающихся полимеризации при других методах инициирования и дающих полимерные продукты лишь крайне низкого молекулярного веса. В качестве примеров на рис. 3 и 4 приведены термомеханические кривые, относящиеся к привитым образцам, полученным при полимеризации фенилацетилена и пропаргилового спирта на полиамидном волокне. [8]
Рассмотрим далее некоторые особенности брутто-кинетики полимеризации при инициировании процесса привитыми к поверхности инициаторами. В работах [229, 233] изучена полимеризация ряда мономеров, инициированная свободными ( полимеризация в массе) и привитыми на мел ПЯК и ПЭЯК. [10]
TiCLj АШз, TiCl4 LiAlH4, VOC13 A1U2C1), способные образовывать живущие макромолекулы. На основе катализаторов Циглера - Натта путем попеременной полимеризации ряда мономеров ( пропилен - этилен, пропилен - изопрен, пропилен - стирол и др.) получают кристаллич. [11]
 |
Дифференциальная кривая функции распределения по молекулярным весам. [12] |
При фотополимеризации некоторых виниловых мономеров ( метилмот-акрилат, метилакрилат) выключение света даже при небольшой глубине превращения не прекращает полностью реакцию [1, 16]; она протекает в течение длительного времени ( несколько суток) с постепенно уменьшающейся, а в некоторых случаях даже с возрастающей скоростью. Эти результаты позволяют предположить, что при полимеризации ряда мономеров при определенных условиях возможно образование активных центров в отсутствие инициатора, за счет самой мономерно-полимерной системы. Имеющиеся в литературе данные по этому вопросу крайне противоречивы и но позволяют сделать какие-либо выводы о механизме процессов, приводящих к возникновению радикалов в нолимеризациопной системе в отсутствие инициатора. Ниже, при обсуждении полученных нами результатов, эти данные будут рассмотрены подробно. [13]
 |
Зависимость эффективной теплоты радиационной полимеризации QJ ММА ( а и АН ( б на силикагеле КСК от концентрации адсорбированного мономера 0 при 20 С и мощности дозы 0 1 ( а и 0 3 Гр / с ( б. [14] |
Экспериментально вопрос о термодинамических особенностях полимеризации на поверхности изучен явно недостаточно. Согласно проведенному в работах [161, 162] калориметрическому изучению полимеризации ряда мономеров ( АН, ММА, тетрафторэтилен), адсорбированных на силикагеле КСК-2, эффективные теплоты полимеризации б в области небольших заполнений поверхности мономером очень значительно отличаются от значений б при полимеризации тех же мономеров в жидкой фазе. [15]
Страницы: 1 2