Полимеризация - ряд - мономер
Cтраница 2
 |
Экспериментальные и рассчитанные значения констант. [16] |
Радикал растворителя S -, вероятно, характеризуется определенными значениями реакционной способности и полярности, однако, в приведенное выше выражение для константы передачи цепи указанные величины не входят. Авторы применили это уравнение для расчета констант передачи цепи при полимеризации ряда мономеров в четырехбромистом углероде и установили, что рассчитанные значения констант имеют правильный порядок величины. [17]
Так, Конант и Петерсон [22] еще в 1932 г. высказали предположение, что значительный рост скорости полимеризации ряда мономеров, вызываемый повышением давления, обусловлен, в частности, лучшей, более благоприятной для реакции взаимной ориентацией молекул мономера под давлением. [18]
С помощью этих катализаторов получают В. Таким способом получены В. На основе катализаторов Циглера - Натта путем попеременной полимеризации ряда мономеров ( пропилен - этилен, пропилен - изопрен, пропилен - стирол и др.) получают кристаллич. [19]
Если некоторые из этих фенолов, например феруловую, ванилиновую и сиреневую кислоты, гваяцилацетон и дигидроферуловую кислоту, инкубировать несколько дней при комнатной температуре в присутствии экстракта гриба, то можно получить нерастворимые полимеры со степенью полимеризации около 5 и выходом от 50 до 90 %, причем анализ на углерод, водород и метоксильные группы дает результаты, соответствующие природным лигнинам. Полимер представляет собой аморфный порошок кремового цвета, растворимый в кислородсодержащих растворителях и растворе бисульфата. Полимер оптически активен, дает 1 3 % формальдегида при перегонке с серной кислотой, а после обработки 72 % - ной серной кислотой превращается с выходом 95 % в лигнин Класона. По реакциям окрашивания он напоминает лигнин ели. При метилировании диазометаном или метилсульфатом образуется продукт, содержащий 33 % метоксильных групп. Лигносульфоновая кислота, полученная из этого полимера, имеет такой же спектр поглощения в ультрафиолете, как и известная лигносульфоновая кислота. Таким образом, дегидрогенизованный полимер, полученный в этой модельной реакции, очень похож на лигнин. Это служит основанием для дальнейших работ по исследованию рассмотренных реакций. Была изучена полимеризация ряда мономеров, но основное внимание группы исследователей из Гейдельберга [72-76] сосредоточено на реакциях кониферилового спирта. [20]
Страницы: 1 2