Cтраница 1
Полимеризация соединений с непредельными заместителями протекает за счет кратных связей аналогично полимеризации производных ненасыщенных углеводородов, хотя наличие в мономере атома германия несколько изменяет ход реакции и свойства конечных полимеров. [1]
Полимеризация соединений, содержащих карбонильную-группу, а именно альдегидов и кетонов, привлекла в последнее время большое внимание исследователей. [2]
Полимеризация соединений с напряженными циклами протекает с заметным тепловым эффектом. При полимеризации мономеров с трехчленными циклами решающее влияние на процесс оказывает изменение теплосодержания системы; в случае мономеров с пятичленными и шестичленными циклами полимеризация затруднена, так как напряженность цикла мала, а вероятность циклизации их велика. [3]
Полимеризация соединений с непредельными заместителями протекает за счет кратных связей аналогично полимеризации производных ненасыщенных углеводородов, хотя наличие в мономере атома германия несколько изменяет ход реакции и свойства конечных полимеров. [4]
Полимеризация соединений ( Л) и ( В) с сохранением цикло протекает при низкой температуре ( - 78 С) в присутствии оснований, например тетраэтиламмонийцианида. [5]
Полимеризация соединений со связями углерод - гетероатом ( кислород, азот, сера) приводит к образованию гетероцешшх полимеров. [6]
Полимеризация винилгетероциклических соединений вызывает значительный теоретический и практический интерес. При этом особое значение имеют винилпиридины, на основе которых синтезированы анионо-обменные материалы, обладающие весьма ценными свойствами. [7]
Полимеризация фтористных соединений проводится в автоклавах из нержавеющей стали при высоких давлениях в водной среде в присутствии перекисных инициаторов, например персульфата аммония. Реакция протекает с большим выделением тепла, которое во время проведения реакции должно отводиться. [8]
Световая полимеризация вивильных соединений, в том числе и стирола, может проводиться при облучении ртутной лампой, солнечным светом, дневным светом или инфракрасными лучами в присутствии около 0 1 % ( от веса мономера) катализаторов типа альдоля RCOCH ( OH) R, где R и R могут быть атомами водорода, алкилами или арилами. [9]
При полимеризации соединений с конденсированными кольцами SbCl5 ( в отличие от SbCb, AsCls и хлоридов висмута) относится к наиболее активным катализаторам. [10]
При полимеризации соединений с сопряженными двойными связями происходит образование линейного полимера, содержащего двойные связи, способные в дальнейшем реагировать с мостикообразующими агентами, например, при вулканизации. [11]
При полимеризации соединения ( III), инициированной перекисью, получается полимер ( IV), представляющий собой белый порошок с температурой текучести 110 С, более удобный в употреблении и вызывающий меньшее раздражение слизистых оболочек. Однако он менее эффективен как стабилизатор, плохо растворим в пластификаторах и имеет склонность к выцветанию. [12]
При полимеризации соединений с одной двойной связью получаются насыщенные соединения. [13]
При полимеризации соединений с сопряженными двойными связями ( например, бутадиена и его производных) благодаря возможности полимеризации в 1 4 - и 1 2-псложения возникает еще большее количество структур. Наличие различных структур была доказано методом озонидного расщепления полимеров и выделения соответствующих низкомолекулярных продуктов расщепления. [14]
При полимеризации соединений с сопряженными двойными связями ( например, бутадиена и его производных) благодаря возможности полимеризации в 1 4 - и 1 2-положения возникает еще большее количество структур. Наличие различных структур было доказано методом озонидного расщепления полимеров и выделения соответствующих низкомолекулярных продуктов расщепления. [15]