Cтраница 2
При полимеризации соединений с сопряженными двойными связями благодаря возможности полимеризации в положении 1, 4 и 1, 2 возникает еще большее количество структур. [16]
При полимеризации соединений с сопряженными двойными связями происходит образование линейного полимера, содержащего двойные связи, способные в дальнейшем реагировать с мостикообразующими агентами, например, при вулканизации. [17]
При полимеризации винилового соединения до 30 % - ной степени конверсии скорость реакции увеличилась в 1 8 раза. Константа скорости роста в обоих случаях одинакова, эффективное значение константы скорости обрыва при указанной степени превращения составляет 20 % от первоначальной. [18]
При полимеризации винилового соединения до 30 % - иой степени конверсии скоррсть реакции увеличилась в 1 8 раза. Константа скорости роста в обоих случаях одинакова, эффективное значение константы скорости обрыва при указанной степени превращения составляет 20 % от первоначалыюй. [19]
При полимеризации вииильных соединений происходит уменьшение объема на. [20]
Радикальная полимеризации винилышх соединений является важнейшим методом получения пластмасс ( синтетических материалов), синтетических волокон и - пнтетичсского каучука. Благодаря исключительно хорошим механическим и ъпектрнческим свойствам, высокой химической стойкости пластмасс их производство постоянно увеличивается и представляет собой в настоящее времи одну i, самых крупных отраслей химической промышленности. [21]
Влияние полимеризации соединений молибдена на точность-его определения роданидным методом практически не изучено. [22]
Влияние полимеризации соединений молибдена на точность, его определения роданидным методом практически не изучено. [23]
В общем полимеризация диолефиновых соединений типа бутадиена в зависимости от условий проходит самым различным образом. В частности, высокополимерные каучукоподобные вещества получаются при обеспечении свободного роста цепей, а смолооб-разные - при возникновении большого количества зародышей. [24]
По мере полимеризации соединений с сопряженными двойными связями, например оутадиена, число боковых цепей растет и в конечном итоге приводит к исчерпывающему структурированию. По этой причине в промышленном производстве синтетического каучука полимеризацию обрывают при 60 % конверсии, так как полимеры сетчатой структуры уже не поддаются обработке. [25]
Простейшим видом полимеризации соединений с двойной С С-связыо является образование димера по уравнению ( 1), где R - Н - СН3, - С НГ) или любой алкильный радикал. [26]
В процессе полимеризации соединений с кратными связями свободные радикалы могут реагировать не только с молекулами мономера, но и с полимерными цепями. [27]
О процессе полимеризации этиловых соединений не всегда можно составить себе ясное представление, так как продукт полимеризации, повидимому, легко вступает в дальнейшие реакции. [28]
Обычно целью полимеризации соединений типа стирола является создание молекул максимальной длины для того, чтобы получился материал, обладающий высокой прочностью. А для этого необходимо свести к минимуму возможность реакций обрыва цепи. Обрыв, происходящий в результате столкновения двух радикалов, приводящий либо к их рекомбинации, либо к диспропорцио-нированию, можно свести к минимуму, уменьшая число радикалов в системе. Теоретически присутствие в системе только одного радикала привело бы к образованию продукта с максимально высоким молекулярным весом. Приближением к этому идеальному положению является оригинальный способ полимеризации, называемый эмульсионной полимеризацией, когда рост каждой цепи происходит в пределах отдельной капельки эмульгированных молекул мономера. [29]
Особенно склонны к полимеризации соединения с двойными связями СС, С0, CS и CN, а также окись этилена, перекиси, озониды и лактоны. [30]