Cтраница 1
Полимеризация винилиденхлорида в промышленности обычно инициируется перекисями. [1]
Полимеризация винилиденхлорида, а также сополимеризация его с другими мономерами, в частности с винилхлоридом, осуществляется в промышленности водно-эмульсионным и водно-суспензионным способами. Этот процесс, так же как и процесс полимеризации винилхлорида, протекает по радикальному механизму, а его технология почти не отличается от описанной ранее. [2]
Полимеризация винилиденхлорида приводит к образованию продуктов, плохо растворимых в обычных органических растворителях. Сополимеризация его с 45 - 70 % и выше винилхлорида водно-эмульсионным способом дает сополимеры, растворяющиеся в дихлорэтане и других растворителях, чему способствует нарушение регулярности образующихся цепей. [3]
Полимеризация винилиденхлорида в промышленности обычно инициируется перекисями. Процесс проводится при 60 - 30 С в автоклавах в водной эмульсии или в растворе - Лоливинилиденхлорид имеет структуру голова к хвосту; период идентичности, равный 4 7 А, указывает на некоторое отклонение формы макромолекулы от плоской зигзагообразной цепи. Этот полимер легко кристаллизуется и при вытяжке дает характерные для ориентированных кристаллических высокомолекулярных веществ фазердиаграммы ( см. с. Если быстро охлаждать расплавленный полимер, он переходит в аморфную форму, представляющую собой мягкий каучукоподобпый продукт. [4]
Поливинилиденхдорид получают полимеризацией винилиденхлорида. Он обладает более высокими физико-механическими свойствами по сравнению с поливинилхлоридом. [5]
Поливинилиденхлорид получают полимеризацией винилиденхлорида. Он обладает более высокими физико-механическими свойствами по сравнению с поливинилхлоридом. [6]
Поливинилиденхлорид получается полимеризацией винилиденхлорида в присутствии перекисей или карбонилов металлов. [7]
Поливинилиденхлоридные смолы получаются при полимеризации винилиденхлорида СН2 СС12 ( бесцветной жидкости) в присутствии инициаторов и катализаторов. [8]
В промышленных условиях наиболее широко используют эмульсионный метод полимеризации винилиденхлорида с применением окислительно-восстановительных активаторов. Нерастворимость поливинилиденхлорида в мономере обусловливает целесообразность применения эмульсионного метода. Технологический процесс получения поливинилиденхлорида не отличается от производства поливинилхлорида эмульсионным методом. [9]
Кроме того, высокое значение - - А / / полимеризации винилиденхлорида становится еще более удивительным, если учесть, что этот мономер относится к 1 1-дизамещенным производным этилена. [10]
Лучшими покрытиями, высыхающими на воздухе, являются смолы типа саран ( 15 % - ный раствор в метилэтилкетоне с присадкой 8 % двуокиси титана), продукты полимеризации винилиденхлорида и акрплолвтрила п другие эпи-хлоргидрнновые смолы. [11]
Подобный механизм кристаллизации при полимеризации был предложен Вессдингом и др. [391] для процесса образования поливинилиден-хлорида. Полимеризация винилиденхлорида также является инициированным радикальным процессом, который может протекать при температурах от 20 до 70 С в разнообразных растворителях, начиная с растворителей, не вызывающих никакого набухания, и кончая растворителями, в которых полимер сильно набухает. Предполагаемым механизмом процесса является последовательное протекание полимеризации и кристаллизации, при котором свободные радикалы на концах цепи отделены от зоны кристаллизации сегментами цепей, находящихся в аморфном состоянии. [12]
В качестве такого мономера был исследован винили-денхлорид. При полимеризации винилиденхлорида на вытянутых полиэтиленовом и полипропиленовом волокнах формируется привитой слой, обнаруживающий весьма высокую степень ориентации, соответствующую ориентации подложки. Поскольку в этом случае привитой полимер является кристаллическим, то его ориентация может быть обнаружена и рентгенографическим методом. [13]
Сополимеризация винилхлорида и винилиденхлорида обычно проводится при 45 С в присутствии 0 5 % перекиси бензоила. При этих условиях скорость полимеризации винилиденхлорида несколько выше, поэтому в процессе полимеризации реакционная смесь обогащается винилхлоридом и продукт получается неоднородным. [14]
Степень ориентации привитого полимера в наиболее благоприятном случае соответствует степени ориентации подложки. Это было показано на примере полимеризации винилиденхлорида на полиэтиленовом и полипропиленовом волокнах. С уменьшением степени ориентации ( вытяжки) волокна снижается и степень ориентации привитого слоя. [15]