Cтраница 1
Полимеризация углеводородов с сопряженной системой двойных связей щелочными металлами в жидкой фазе явилась первым производственным методом синтеза каучука, осуществленным в СССР в 1932 г. Мономером служил дивинил, полученный из этилового спирта. Позднее в ГДР был осуществлен в производстве метод получения низкомолекулярных полимеров дивинила ( каучуков Буна-32 и Буна-85) при полимеризации его металлическим натрием. [1]
Полимеризация углеводородов с сопряженной системой двойных связей щелочными металлами в жидкой фазе явилась первым производственным методом синтеза каучука, осуществленным в СССР в 1932 г. Мономером служил бутадиен, полученный из этилового спирта. Позднее в ГДР был осуществлен производственный метод получения низкомолекулярных полимеров бутадиена ( каучуков буна-32 и буна-85) при полимеризации его металлическим натрием. [2]
Полимеризацией углеводородов такого строения получают полимеры с длинными цепями, отличающиеся существенно физическими и химическими свойствами от рассмотренных ранее полимеров. [3]
При полимеризации углеводородов с несколькими двойными связями, например диенов, получают полимеры, содержащие двойные связи, но обладающие меньшей ненасыщенностью, чем исходный мономер. [4]
Изучение полимеризации углеводородов привело Бутлерова к двум побочным результатам, имеющим очень важное значение как для экспериментальной и прикладной химии, так и для теоретической. [5]
Возможность полимеризации углеводородов с сопряженной двойной связью щелочными металлами известна примерно с 1910 г. Однако практическое применение щелочных металлов в качестве возбудителей полимеризации началось позднее. [6]
Реакции полимеризации углеводородов Бутлеров считал типичными синтетическими реакциями, представляющими исключительный интерес по своему своеобразию: Уплотнение непредельных углеводородов и вообще веществ, не заключающих других многоатомных паев, кроме углеродных, представляет, бесспорно, одну из самых замечательных синтетических реакций, способных происходить под сравнительно слабыми химическими влияниями. Уплотнение это представляет прямой переход от низших гомологических рядов к высшим при помощи чистой реакции [ 1, стр. [7]
Исследование скоростей полимеризации углеводородов с сопряженной системой связей показало, что чем меньше загружены крайние атомы ( 1 4) и чем больше загружены средние, тем вещество полимеризуется легче. Когда это обстоятельство было выяснено и схема полимеризации алленовых углеводородов была разработана, явилась необходимость поискать среди продуктов полимеризации и этот димер. [8]
Изучен процесс полимеризации винилароматических углеводородов жидких продуктов пиролиза в присутствии инициаторов и показана возможность получения на их основе полистирольных пластмасс. [9]
Изомеризация пинена и полимеризация углеводородов являются реакцией экзотермической и сопровождаются выделением тепла. [10]
К вопросу а полимеризации углеводородов СЯН2Л ( с соседними двойной и тройной связями. [11]
К вопросу о полимеризации углеводородов CnH2n 4 с соседними двойной и тройной связями. [12]
В качестве ингибиторов полимеризации винилароматических углеводородов применяют третичный бутилпирокатехин, серный цвет и гидрохинон. При обнаружении в дегидрогенизате альдегидов и других продуктов окисления рекомендуют добавлять разрушающие перекиси присадки, которые окисляются при этом и реагируют с альдегидами. [13]
После изучения процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила Сергей Васильевич приступил к исследованию полимеризации аллена и его производных. [14]
Изомеризация в процессе полимеризации олефияовых углеводородов чаще всего связана с гидридиым переходом. [15]