Полимеризация - углеводород
Cтраница 2
Гапон приводит правила полимеризации углеводородов ряда дивинила и ряда аллена. Число первичных продуктов, получаемых при полимеризации углеводородов этих рядов и их симметрично замещенных производных, равно числу активных форм, получаемых при активации мономера. Например, согласно утверждениям Гапона, активацией молекулы 2 3-диметилбутадиена можно получить любую из двух активных форм. [16]
После изучения процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила Сергей Васильевич приступил к исследованию полимеризации аллена и его производных. [17]
По ступенчатому механизму протекают полимеризация оле-финовых углеводородов при высокой температуре или в присутствии серной кислоты, полимеризация формальдегида, а также полимеризация окиси этилена, е-капролактама, сополимеризация гликолей или диаминов с диизоцианатами. [18]
Указанными работами для процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила были установлены основные закономерности, которые лежат в основе почти всех современных методов синтеза каучука и многих других высокомолекулярных соединений. [19]
Сергей Васильевич при изучении полимеризации углеводородов ряда дивинила, так же как в своих первых исследованиях по полимеризации эфиров акриловой кислоты, широко применял кинетический - метод для определения реакционной способности этих соединений в зависимости от их химического строения. [20]
 |
Константы скорости полимеризации углеводородов ряда аллена. [21] |
Кроме подробного исследования процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила и аллена, Сергей Васильевич провел исследование полимеризации двуэтиленовых углеводородов с изолированной системой двойных связей, ацетиленовых и особенно подробно - этиленовых углеводородов. [22]
Указанными работами для процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила были установлены основные закономерности, которые лежат в основе почти всех современных методов синтеза каучука и многих других высокомолекулярных соединений. [23]
Сергей Васильевич при изучении полимеризации углеводородов ряда дивинила, так же как в своих первых исследованиях по полимеризации эфиров акриловой кислоты, широко применял кинетический метод для определения реакционной способности этих соединений в зависимости от их химического строения. [24]
 |
Константы скорости полимеризации углеводородов ряда аллена. [25] |
Кроме подробного исследования процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила и аллена, Сергей Васильевич провел исследование полимеризации двуэтиленовых углеводородов с изолированной системой двойных связей, ацетиленовых и особенно подробно-этиленовых углеводородов. [26]
Ненасыщенные полимерные углеводороды получают полимеризацией углеводородов, содержащих две двойные связи. [27]
В реакциях ди - и полимеризации углеводородов противоион катионита подобно протону других кислот Бренстеда атакует молекулу мономера по правилу Марковникова, образуя карбониевый катион. Последний присоединяет следующую молекулу мономера, давая промежуточный ион, который может перейти в димер с отщеплением протона, присоединить следующую молекулу олефина или вследствие своей неустойчивости перегруппироваться в изомер. Поэтому не удивительно, что полимеризация часто сопровождается изомеризацией. [28]
Но здесь речь идет о полимеризации углеводородов. [29]
Каталитическое действие фосфорных кислот при полимеризации оле-финовых углеводородов основано на способности олефинов давать с ней эфиры. Последнее было показано Мюлером, Кавалье и Явейном и Тилло. [30]
Страницы: 1 2 3 4