Cтраница 1
Полимеризация диеновых углеводородов приводит к образованию стереорегуляр-ных полимеров. Механизм действия этих катализаторов изучен недостаточно. [1]
Полимеризация диеновых углеводородов приводит к получению продуктов с длинными цепями, отличающихся существенно физическими и химическими свойствами от рассмотренных ранее полимеров. [2]
Заши-имость молекулярного веса полистирола от температуры полимеризации. [3] |
Полимеризация диеновых углеводородов весьма чувствительна к температурным условиям процесса. Хотя соотношение единиц, связанных в 1 2-и 1 4-положешш, сравнительно мало меняется с температурой и больше зависит от метода полимеризации, зато очень чувствительными к влиянию температуры оказываются степень разветвленное, содержание низкомолекулярных фракций и содержание звеньев, связанных в транс-положении. Число низкомолокулирных фракций и степень раз-иетвленности полимеров при снижении температуры полимеризации уменьшаются. [4]
Полимеризация диеновых углеводородов приводит к образованию стереорегуляр-ных полимеров. Механизм действия этих катализаторов изучен недостаточно. [5]
При полимеризации диеновых углеводородов возникают затруднения в связи с присущей этим соединениям склонностью к образованию поперечных связей и разветвлению, при которых образуются трехмерные сетчатые структуры вместо линейных цепных молекул. Эти явления разветвления и образования поперечных связей, почти незаметные на ранних стадиях реакции полимеризации, становятся очевидными на более поздних, при более высоких степенях превращения мономеров в полимеры. При далеко зашедшей полимеризации имеется опасность образования сетчатых структур ж полимеров, не обладающих эластичностью, растворимостью и трудно обрабатывающихся. [6]
О полимеризации диеновых углеводородов, являющихся источником смолообразования в бензинах, уже сказано выше. [7]
При полимеризации диеновых углеводородов возможно существование еще большего числа изомерных макромолекул. Например, при полимеризации изопрена могут образовываться звенья, содержащие двойную связь либо в основной цепи, либо в боковой. [8]
Реакции полимеризации диеновых углеводородов с сопряженными связями легко протекают под действием катализаторов ( например, щелочных металлов) или свободных радикалов ( стр. [9]
Сведения о полимеризации диеновых углеводородов в присутствии комплексных катализаторов ограничиваются краткими упоминаниями в работах [9, 10], причем только в одной из них [10] использовали растворимый магнийорганический компонент. [10]
Поскольку при полимеризации диеновых углеводородов типа бутадиена или изопрена легче получить растворимые высокомолекулярные полимеры, то их желательно вводить в реакцию на nepsql стадии процесса, а на второй стадии уводить моноолефин или галоидсодержащий мономер. [11]
Поскольку при полимеризации диеновых углеводородов типа бутадиена или изопрена легче получить растворимые высокомолекулярные полимеры, то их желательно вводить в реакцию на первой стадии процесса, а на второй стадии вводить моноолефин или галоидсодер / кащий мономер. [12]
Некоторые продукты полимеризации диеновых углеводородов имеют пирофорные свойства и их отложения в аппаратах и коммуникациях при вскрытии оборудования могут воспламениться. Поэтому до вскрытия необходимо разрушить эти отложения, что достигается продувкой оборудования водяным паром, промывкой водой и продувкой азотом, после чего полимеры и смолы превращаются в каучукоподобные массы или твердые осадки, которые удаляются с большим трудом. [13]
Принципиальная схема разделения газа пиролиза. [14] |
Во избежание полимеризации высококипящих олефиновых и диеновых углеводородов в цилиндрах компрессора степень сжатия выбирается таким образом, чтобы температура газа между ступенями не превышала 105 - 110 С Охлаждение газа водой на выходе из компрессора лимитируется возможностью образования из легких углеводородов при давлении 37 am и температуре 16 - 21 С твердых гидратов. [15]