Cтраница 2
Перекиси не инициируют полимеризацию простых виниловых эфиров. Это объясняется, по-видимому, тем, что - - С-эффект заместителя OR, действуя сильнее, чем - / - эффект его, дезактивирует растущие радикалы, играющие главную роль при радикальном механизме. [16]
Перекиси не инициируют полимеризацию простых виниловых эфиров. Это объясняется, по-видимому, тем, что -) - С-эффект заместителя OR, действуя сильнее, чем - / - эффект его, дезактивирует растущие радикалы, играющие главную роль при радикальном механизме. [17]
В частности, при полимеризации простых виниловых эфиров и алкенов-1 молекулярные веса полученных продуктов низки. Осуществление обрыва также возможно путем отрыва гидрид-иона либо от неактивного полимера, либо от карбо-ниевого иона, однако это не должно обязательно уменьшать молекулярный вес, но может привести к получению разветвленных молекул. [18]
Результаты исследований в области полимеризации простых виниловых эфиров будут изложены отдельно. [19]
В дальнейшем, при исследовании полимеризации других простых виниловых эфиров типа R-О - СНСН2, было установлено, что все они способны к образованию полимеров, но с увеличением молекулярного веса радикала R скорость полимеризации падает. [20]
Простые эфиры поливинилового спирта получают полимеризацией простых виниловых эфиров СН2СН - OR, где R - алкил или арил. [21]
Простые эфиры поливинилового спирта получают полимеризацией простых виниловых эфиров с общей формулой СН2 СН-R, где R - алкильная или арильная группа. [22]
Простые эфиры поливинилового спирта получают полимеризацией простых виниловых эфиров СНа-СН-OR, где R - алкил или арил. [23]
Простые эфиры поливинилового спирта являются продуктами полимеризации простых виниловых эфиров с общей формулой СН. [24]
Интересное объяснение М. Ф. Шостаковского подчеркивает сходство реакции полимеризации простых виниловых эфиров с общепринятой схемой реакции Густавсона-Фриделя. Однако оксониевая теория не может быть распространена на все случаи полимеризации винильных соединений в присутствии галогени-дов металлов, так как многие винильные соединения по составу молекул не могут образовывать оксониевые соединения, хотя и легко полимеризуются под действием этих катализаторов. [25]
Упомянутую ранее способность элементарного йода инициировать полимеризацию простых виниловых эфиров целиком исключают пиридин и 2-йодпиридин. [26]
Прежде всего нужно сказать, что степень полимеризации простых виниловых эфиров не зависит от строения этих веществ, но она неразрывно связана с методикой полимеризации. Чалмерс не получал, например, вообще полимеров винилфенилового эфира, тогда как нам удалось получить не только жидкие полимеры винилфенилового эфира, но и твердые. [27]
В литературе отсутствуют какие-либо указания о возможности применения в процессах полимеризации простых виниловых эфиров перекисей и гидроперекисей, так широко применяемых при процессах полимеризации сложных виниловых эфиров и диеновых соединений. [28]
Учитывая то, что роль микропримесей нами достаточно выявлена, необходимо еще коснуться зависимости процессов полимеризации простых виниловых эфиров от температуры. [29]
На протяжении настоящего исследования уже неоднократно упоминались имена Вислиценуса [1] и Чалмерса 10 ], первых исследователей и области полимеризации простых виниловых эфиров. Этим исследователям принадлежит приоритет и в установлении склонности упомянутых пфиров к процессам полимеризации. Однако названные исследования и последующие наблюдения, отраженные в патентах, не только не установили хотя бы ориентировочного механизма той реакции, но даже не несли никаких представлении, например о температурном режиме. [30]