Полимеризация - аллиловый эфир
Cтраница 1
 |
Изменение отношения. [1] |
Полимеризация аллиловых эфиров после начала гелеобразования протекает в основном как гомополимеризация. В максимуме кривых Ода / Ос - т, когда Гпр 50 %, скорость расходования двойных связей в 6 - 12 раз больше, чем скорость потребления кислорода. [2]
Полимеризация аллиловых эфиров протекает сравнительно медленно, причем можно установить две фазы процесса: вначале образуется линейный, ненасыщенный полимер, и лишь по достижении определенной величины конверсии начинается процесс образования пространственного полимера, связанный с раскрытием вторых ненасыщенных групп. [3]
Исследования полимеризации аллиловых эфиров фосфорных кислот в массе, растворах и эмульсиях показали, что весьма интересным и перспективным направлением является получение их галоидированных полимеров. [4]
Картина полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора еще далеко не ясна. Это объясняется и малым количеством серьезных исследований в этой области, и большими трудностями, неизбежно возникающими перед исследователями при изучении кинетики и механизма полимеризации этих веществ. [5]
Ход полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора до органических стекол может быть в настоящее время описан также лишь в самых общих чертах. Этот процесс протекает в несколько стадий. Сначала возрастает вязкость системы, но, пока количество полимера невелико, он остается растворенным в мономере. Полученная на этой стадии вязкая жидкость растворима в спиртах, ацетоне, хлорированных и ароматических углеводородах. Из этого сиропа добавлением серного эфира можно осадить липкий низкомолекулярный полимер, горючий и растворимый в указанных выше веществах. [6]
Протекание реакции полимеризации аллиловых эфиров в две фазы имеет существенное значение для технического использования полимеров. Образующиеся в первой фазе сиропообразные жидкие полимеры используют как для получения литых чистых смол ( органических стекол), так и наполненных прессматериалов. [7]
Таким образом, полимеризация аллиловых эфиров в пленках не ингибируется кислородом воздуха. Поэтому введение даже небольших количеств аллильных связей в ненасыщенные олигоэфи-ры или в состав активного растворителя позволяет получать лаковые композиции, отверждение которых не ингибируется кислородом воздуха даже при комнатной температуре. [8]
Недавно удалось получить полимеризацией аллиловых эфиров фосфорной кислоты [31] огнестойкую, прозрачную, с большим коэффициентом преломления смолу. [9]
Аллиловые смолы представляют собой продукты полимеризации аллиловых эфиров многоосновных органических кислот. Они обладают хорошими физико-механическими свойствами, хорошей теплостойкостью и устойчивостью против действия минеральных кислот средних концентраций, едких щелочей ( концентрации не выше 10 %), растворов солей и некоторых органических растворителей. Из этих смол изготовляют термореактивные пластические массы. [10]
Необходимо указать, что способность к полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора иногда ведет к авариям во время их перегонки, особенно если вещество предварительно недостаточно хорошо промыто и высушено. Длительное нагревание, даже в присутствии ингибиторов, сопровождается частичным разложением вещества и образованием начальных активных центров полимеризации, число которых постепенно увеличивается. [11]
Высокий процент превращения до наступления желатинизации, наблюдаемый при полимеризации аллиловых эфиров, указывает как на малую длину образующихся цепей ( степень полимеризации Р), так и на существенное уменьшение активности второй винилыюй группы мономера, вошедшего в состав растущей цепи. [12]
Высокий процент превращения до наступления желатинизации, наблюдаемый при полимеризации аллиловых эфиров, указывает как на малую длину образующихся цепей ( степень полимеризации Р), так и на существенное уменьшение активности второй винильной группы мономера, вошедшего в состав растущей цепи. [13]
В присутствии таких катализаторов, как бутиллитий или натрий-нафталин 1 полимеризация аллиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты проте кает без участия двойной связи аллильной группы с образованием непредельны линейных полимеров. [14]
В присутствии таких катализаторов, как бутиллитий или натрий-нафталин 1 полимеризация аллиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты протер кает без участия двойной связи аллильной группы с образованием непредельны линейных полимеров. [15]
Страницы: 1 2