Cтраница 2
Сравнительно мало изученным, но уже многообещающим является большой класс полимеров, получаемых при полимеризации аллиловых эфиров ди - и поликарбоновых кислот. [16]
Полимеризация аллиловых эфиров ненасыщенных фосфиновых кислот. [17] |
Такая последовательность, и, в частности большая активность хлор-винильной группы, нам кажется закономерной и находится в соответствии с исследованиями Тоя и Купера [11], а также Гильма Камая совместно с В. А. Кухтиным [ 5а ], согласно которым скорость полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора возрастает с введением электроотрицательных групп. [18]
Значительно быстрее протекает полимеризация диаллиловых чфиров малеинозой и фумаровой кислот. При 120 в присутствии перекиси беизоила переход полидгаллилфумарата из первой во вторую стадию процесса происходит в течение нескольких минут. При 60 длительности всего процесса ( обе стадии полимеризации) составляет 40 час. Полимеризация аллиловых эфиров фталевой или янтарной кислот при тех же условиях продолжается 250 час. [19]