Cтраница 2
Влияние рН раствора на выход пинакона при электровосстановлении ацетона. [16] |
В работе Г. С. Шаповала и В. И. Шаповал [19] рассматривается механизм электрохимической полимеризации акриламида и других винильных мономеров. [17]
Шульц, Реннер и другие [863] исследовали различные методы полимеризации акриламида в растворе и массе. [18]
Скорость полимеризации пропорциональна интенсивности света, что связано с особенностями полимеризации акриламида. [19]
Спектры ЭПР у-облучен-ных при 77 К ПАА-1. [20] |
В спектре у-облученного при 77 К полимера, который получен полимеризацией акриламида в 5 % - ном водном растворе ( ПАА-2), имеется сигнал в виде одиночной линии ( рис. VI. При действии света на ПАА-1 общая концентрация парамагнитных центров в нем сохраняется, а в ПАА-2 уменьшается примерно в 2 раза. Фоточувствительными парамагнитными центрами являются, по-видимому, ион-радикалы. В ПАА-1 под действием света заряженные радикалы, очевидно, превращаются в нейтральные радикалы. [21]
Но окислительно-восстановительные системы не обеспечивают должной стабильности рабочих растворов, вызывая некоторую полимеризацию акриламида и его метилольного производного даже при комнатной температуре. [22]
Результаты наших исследований показывают, что несмотря на ингибирующее действие кислорода воздуха процесс полимеризации акриламида в момент ультразвукового облучения его водных растворов в присутствии каталитического количества щелочи ( 0 1 % NaOH) протекает довольно интенсивно; степень полимеризации и скорость этого процесса зависят от времени ультразвукового воздействия и акустических параметров ультразвукового поля. Об этом свидетельствуют данные спектроскопических исследований и вискозиметрических измерений. [23]
Водный 10 % - ный раствор полиакриламида представляет собой желеобразную массу, получаемую в результате полимеризации акриламида 10 % - ной концентрации в присутствии персульфата калия и гипосульфата натрия. В структуре полиакриламида содержатся боковые амидные группы ( CONH2), которые в щелочных минерализованных глинистых растворах омы-ляются в группы ( COONa) с выделением аммиака ( NH3) и сшиваются ионами кальция и других поливалентных металлов, образуя объемно-структурированный продукт. [24]
Наиб, широко применяемый сополимер акриламида с солями акриловой к-ты производят, кроме того, полимеризацией акриламида в присут. [25]
Водорастворимые блоксополимеры на основе ВП и акриламида, содержащие на 100000 звеньев акриламида до 5000 звеньев ВП и получаемые полимеризацией акриламида в растворе ПВП в присутствии ионов церия [18], и статистические сополимеры ВП и акриламида, синтезируемые в воде в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты при рН 8 [19], используются в качестве флокулянтов при осаждении твердых частиц из водных дисперсий. [26]
При исследуемом режиме работы ультразвукового генератора - частоте 20 кгц, амплитуде переменного давления 6 атм и интенсивности излучения 8 вт / см2 процесс полимеризации акриламида происходит заметно при 70-минутном облучении его водных растворов. [27]
Величина давления, оптимального для протекания полимеризации, зависит от природы мономера; наиболее эффективным оказался интервал ударного давления 30 - 75 кбар, для полимеризации акриламида достаточно давления немногим выше 15 кбар. При этом процесс полимеризации протекает за миллионные доли секунды. Детальное исследование показало, что столь быстрое осуществление полимеризации не связано с повышением температуры в массе вещества, подвергающегося воздействию ударной волны. [28]
Так, флуоресцеин и его галоидные производные ( эозин, эритрозин и др.) в присутствии О2 и аскорбиновой кислоты или солянокислого фенил-гидразина в водной среде вызывают полимеризацию акриламида при освещении видимым светом. В отсутствие кислорода краситель восстанавливается в лейкоформу с квантовым выходом 10 - 3, но полимеризация не происходит. [29]
Кроме того, следует указать, что образование продукта присоединения из метилата натрия и акриламида ( 1: 1), принятое Огата [3] для подтверждения предложенного им механизма реакции инициирования цепи при полимеризации акриламида, катализируемой третичным бутилатом натрия, не отвечает действительности, поскольку из результатов Тани [2] видно, что метилат натрия и третичный бутилат натрия ведут себя различно по отношению к акриламиду. [30]