Cтраница 1
Полимеризация акролеина и а-алкилзамещенных акролеинов в присутствии металлического натрия происходит в положении 1 4 - и приводит к образованию простого полиэфира с двойными связями в цепи. [1]
Полимеризация акролеина в присутствии кислорода воздуха сопровождается многочисленными побочными реакциями, поэтому, кроме альдегидных групп, полимер содержит перекисные, кислотные, сложноэфирные и гидроксильные группы. [2]
Полимеризация акролеина и а-алкилзамещенных акролеинов в присутствии металлического натрия происходит в положении 1 4 - и приводит к образованию простого полиэфира с двойными связями в цепи. [3]
При полимеризации акролеина получается полимерный альдегид - полиакролеин. [4]
Кинетика полимеризации акролеина в тетрагидрофуране характеризуется порядком около 0 5 по активным центрам в области концентраций 6 - 10 - 3 - 5 - 10 - 2 М [89, 90] что объясняют ионной диссоциацией активных центров. Однако такую кинетическую картину, как мы уже отмечали, в равной степени можно отнести за счет ассоциации активных центров, тем более что в данном случае концентрации активных центров весьма велики. Ряд активности катионов Li Na K, наблюдаемый при полимеризации акролеина, аналогичен тому, который характерен для контактных ионных пар алкоголятов. [5]
Это реакции полимеризации акролеина ( 2) и поликонденсация его с о-аминофенолом ( 3), приводящие к образованию высокомолекулярных продуктов. [6]
Чрезвычайно легко происходит полимеризация акролеина, причем получается твердая аморфная масса, называемая дис-акрилом. Исключительно сильно выражена в акролеине также и способность к всевозможным реакциям конденсации. [7]
На свету скорость полимеризации акролеина значительно больше, чем в темноте. Если холодильники не предохранять от света, в них образуется твердый полимер. [8]
Чрезвычайно легко происходит - полимеризация акролеина, причем получается твердая аморфная масса, называемая дис-акрилом. Исключительно сильно выражена в акролеине также и способность к всевозможным реакциям конденсации. [9]
Лучшие результаты получены при полимеризации акролеина эмульсионным методом с окис-лительно-восстано вительными инициаторами ( напр. [10]
В зависимости от условий полимеризация акролеина может происходить различными путями. По данным Шульца [28, 29], радикальная полимеризация сопровождается раскрытием связей С С. [11]
Установлены температурная зависимость константы скорости полимеризации акролеина и влияние на нее кислотности реакционной среды. [12]
Для того чтобы свести к минимуму полимеризацию акролеина при получении хинолинов, незамещенных в пиридиновой части молекулы, довольно часто используют глицерин, который в условиях синтеза Скраупа превращается в акролеин, а последний, по существу, реагирует in situ. Глицерин сравнительно легко превращается в акролеин при действии концентрированной серной кислоты, которая помимо этого может быть использована в реакции в качестве конденсирующего агента. В качестве окислителей могут быть использованы: нитробензол ( как правило, в виде суль-фопроизводного), четыреххлористое олово, кислород и пятиокись мышьяка. Кроме этого, для повышения выхода хинолинов используют борную кислоту. Принцип действия этих двух реагентов до настоящего времени не выяснен. [13]
Необходимо отметить, что с целью предотвращения полимеризации акролеина мы добавляли в гусек несколько кристаллов гидрохинона и помещали его в специально сделанный футляр из черной непроницаемой для света бумаги. [14]
Французский химик Муре вскрыл связь между окислением и полимеризацией акролеина и показал, что введение малых количеств ингибиторов окисления ( например, гидрохинона, см. кн. II) прекращает не только окисление, но и полимеризацию. Дело в том, что при окислении образуются перекиси, из них некоторые ( и продукты их распада) обладают свойствами свободных радикалов и инициируют полимеризацию. [15]