Cтраница 2
Поэтому продукты полимеризации альдегидов и других названных соединений могут разлагаться на исходные соединения, причем кислоты действуют каталитически. [16]
Среди продуктов полимеризации альдегидов описаны вещества, обладающие циклическим строением. [17]
Поэтому и продукты полимеризации альдегидов или других названных соединений можно разложить с образованием исходных веществ; кислоты и основания оказывают при этом каталитическое действие. [18]
Интерес к проблеме полимеризации альдегидов и окисей в последние годы непрерывно возрастает с тех пор, как некоторые из представителей этого класса стали применяться для изготовления ряда важных пластиков и каучуков. Книга известных японских химиков - первая попытка систематизировать и обобщить экспериментальный материал, накопленный в этой области. [19]
Интерес к проблеме полимеризации альдегидов и окисей в последние годы непрерывно возрастает. С тех пор как некоторые из мономеров этих классов ( формальдегид, окиси пропилена и этилена, тетрагидрофуран и др.) нашли применение для изготовления важных пластиков и каучуков, число публикуемых исследований и патентов увеличивается в геометрической прогрессии. Работа известных японских химиков Фурукавы и Сае-гусы - первая попытка обобщить и систематизировать экспериментальный материал, накопленный в новой области. Уже одно это обстоятельство заставляет с большим вниманием отнестись к монографии. [20]
Конденсация сопровождается также полимеризацией альдегидов. Это не исключает возможности получения при окислении нефти большого количества альдегидокислот. Полученный продукт может быть смешан с веществом, содержащим большое количество спиртов, для получения жидкого парафина или сложных эфиров, которые были предложены в качестве смазочных вешеств. [21]
Эеиза, Об условиях полимеризации изобутирпнового альдегида - Демченко ц О цетене - Елисафова. [22]
Другие побочные реакции включают полимеризацию альдегидов в тримеры или еще более высокие полимеры и гидрогенизацию исходных олефинов в предельные углеводороды с той же углеродной цопью. [23]
Практическое применение полимеров, образующихся при полимеризации альдегидов и малонапряженных циклов, тесно связано с их стабилизацией. Благодаря сравнительно низким предельным температурам такие полимеры в условиях переработки и даже эксплуатации часто оказываются термодинамически нестабильными. [24]
В лаборатории автора была повторно отмечена полимеризация альдегидов, кетонов и спиртов жидким фтористым водородом. Растворенные во фтористом водороде ацетальдегид полимери-зуется, а ацетон образует полимерные вещества при стоянии в течение некоторого времени. Если раствор подвергнуть разделению вскоре после смешения, то ацетон удается выделить. То же самое наблюдается и для третичных спиртов. Характерное действие фтористого водорода на третичные хлориды [35], возможно, заключается ( по крайней мере частично) в полимеризации. Полученные продукты вероятнее всего образуются в результате деструкции полимеров в процессе перегонки. Бензальдегид образует при обработке фтористым водородом шеллакоподобную смолу. [25]
В качестве веществ, ускоряющих процесс полимеризации альдегидов, применяются минеральные кислоты. Циклические полимеры при нагревании расщепляются на молекулы исходных альдегидов. [26]
В качестве веществ, ускоряющих процесс полимеризации альдегидов, применяются минеральные кислоты. [27]
В качестве веществ, ускоряющих процесс полимеризации альдегидов, применяются минеральные кислоты. Циклические полимеры при нагревании расщепляются на молекулы исходных альдегидов. [28]
Простейшими полиацеталями являются полиалкилен-оксиды, получаемые полимеризацией альдегидов и кетонов. [29]
Простейшими полиацеталями являются полиал-киленоксиды, получаемые полимеризацией альдегидов и кетонов. [30]