Cтраница 3
Образование осадков в этом случае обусловлено полимеризацией альдегидов, получающихся на поверхности анода в результате окисления спиртов. [31]
Простейшими полиацеталями являются полиалкилен-оксиды, получаемые полимеризацией альдегидов и кетонов. [32]
Крен цель, Шишкина М. В., Исследование реакции полимеризации кротинового альдегида, Высокомол. [33]
Летор и Матис [141] нашли, что полимеризацию жидкого альдегида инициирует персульфат аммония. Из данных табл. 33 видно, что выход полимера с молекулярным весом больше 1 000 000 значительно ниже выхода полимера при полимеризации методом замораживания мономера. Хотя механизм полимеризации в присутствии персульфата не ясен, весьма вероятно, что и он относится к катионному типу. [34]
В лаборатории автора этой статьи неоднократно проводилась также полимеризация альдегидов, кстопов и спиртов жидким фтористым водородом. Ацетальдегид и ацетон при стоянии в продолжение некоторого времени в растворе фтористого водорода образуют полимерные вещества. Если раствор разделить тотчас же после смешения, то ацетон удается выделить обратно. [35]
При температуре - 20 на катализаторе эфирате ВРз протекает карбонильная полимеризация пробкового альдегида. [36]
Одновременно происходит окисление фенилацетальдегида до фенилуксусной кислоты, а также полимеризация альдегида. [37]
Следовательно, если процесс не определяется какими-либо другими факторами, полимеризация альдегидов и кетонов до полиоксиметиленов или тиальде-гидов RHCS до полиметиленсульфидов ( поликарбатианов) [ - C ( R) ( H) - S - ] должна приводить к уменьшению энтальпии. Однако если продуктами полимеризации являются и циклические олигомеры, то они могут иметь стабильность, близкую к стабильности полимера. В этом случае мономер может быть единственным относительно нестабильным членом этого ряда. [38]
Рассмотрены вопросы, связанные с образованием стереоре-гулярных полимеров в процессе полимеризации альдегидов и окисей олеф. [39]
В настоящее время известно большое количество простых полиэфиров, получаемых полимеризацией альдегидов, циклических эфиров и поликонденсацией фенолов и других ароматических производных, В обзоре Чистяковой81 и в ряде монографий 56 - 82 освещены работы по синтезу полимеров карбонильных соединений. Среди полимеров карбонильных соединений наиболее интересным является полиформальдегид. [40]
В настоящее время известен ряд полимеров, принадлежащих к этой группе, получаемых полимеризацией альдегидов или кетонов. В обзоре Чистяковой [1] освещены работы по синтезу полимеров карбонильных соединений. [41]
Таким образом, слабые основания, такие, как амины, нельзя использовать для полимеризации альдегидов. Хорошими катализаторами для этих мономеров являются алкилы и алкоголяты щелочных металлов. Кетоны вследствие индукционного влияния двух алкильных групп полимеризуются с большим трудом. [42]
При обработке чистого фенилацетальдегид а в условиях, соответствующих конверсии бензилового спирта в толуол и 2-фенил-этанол, происходит полимеризация альдегида и из продуктов реакции нельзя выделить никаких индивидуальных веществ. Дополнительные сведения были получены при работе с замещенным бензиловым спиртом - бензгидролом. При обработке синтез-газом бензгидрол с почти количественным выходом превращается в дифенилметан. [43]