Cтраница 1
Радикальная полимеризация стирола на начальной стадии процесса ( при конверсии мономера не более 10 % в достаточно разбавленном растворе) хорошо описывается классической схемой: инициирование, рост цепи, обрыв цепи. [1]
Радикальная полимеризация стирола происходит при образовании свободных радикалов под действием высоких температур. При этом осуществляется термическое инициирование, заключающееся в самоинициировании чистых мономеров без введения в реакционную среду специальных инициаторов. [2]
Процессы радикальной полимеризации стирола и винил-хлорида в суспензии протекают, казалось бы, з очень спокойном и хорошо регулируемом режиме. Однако хорошо известно, что при нарушении температурного режима процесс легко может стать неуправляемым: начнется адиабатический разогрев, кипение и вспенивание реакционной массы, что может привести к серьезной поломке реактора, выбросу реакционной массы и другим крайне нежелательным явлениям. Подобные случаи неоднократно имели место при опытных работах. [3]
Кинетика радикальной полимеризации стирола и метил метакрилата, инициированная азоизобутиронитрилом в присутствии SiCU при 50, 60, 70 исследовалась дилатометрически. Присутствие SiCU в реакционной смеси не влияет на общую скорость полимеризации. [4]
Механизм радикальной полимеризации стирола считается классическим примером изученного процесса. В то же время промышленные аппараты работают при высоких концентрациях мономера или на чистом мономере ( в массе, суспензии), при этом достигают высоких степеней превращения мономера. [5]
В ходе радикальной полимеризации стирола обрыв цепей происходит по механизму рекомбинации. [6]
В ходе радикальной полимеризации стирола в растворе тетрахлорэта-на обрыв материальных цепей происходит при рекомбинации и передаче цепи на растворитель. [7]
В ходе радикальной полимеризации стирола, являющейся неразветвленной цепной реакцией, обрыв растущих цепей происходит по механизму рекомбинации. [8]
В ходе радикальной полимеризации стирола в растворе тет-рахлорэтана, являющейся неразветвленной цепной реакцией, обрыв материальных цепей происходит при рекомбинации и передачи цепи на растворитель. [9]
При исследовании кинетики инициированной радикальной полимеризации стирола при 50 - 70 С в качестве ингибиторов использовали нитробензол и его метил -, хлор -, гидрокси - и ашгаопроизводные. [10]
Считается, что кинетика радикальной полимеризации стирола в различных условиях ( в растворителях, в массе, эмульсии и суспензии) изучена наиболее полно. [11]
При каких условиях осуществляют эмульсионную радикальную полимеризацию стирола. [12]
Полистирол получают в промышленности радикальной полимеризацией стирола блочным или водноэмуль-сионным методом. [13]
Такого рода процесс протекает при радикальной полимеризации стирола с небольшой скоростью. Поэтому обычный полистирол характеризуют ярко выраженным линейным строением. [14]
Изучено ингибирующее действие сажи на радикальную полимеризацию стирола и акрилонитрила. [15]